Nobilis Influenza H5N6 Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - h5-alatyypin inaktivoidun koko lintuinfluenssaviruksen antigeenin (kanta h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologiset lääkkeet - kana - kanojen aktiivinen immunisointi lintuinfluenssan tyypin a, alatyypin h5 osalta. kliinisten merkkien väheneminen, kuolleisuus ja viruksen erittyminen virulentoituneen h5n1-kannan jälkeen annettiin kaksi viikkoa yhden annoksen rokotuksen jälkeen. seerumin vasta-aineiden on osoitettu säilyvän kanoilla ainakin 7 kuukautta ja tutkimuksia muiden rokotekantaa näyttää, että seerumin vasta-aineita voidaan odottaa säilyvän kanoilla ainakin 12 kuukautta hoidon jälkeen kaksi rokoteannosta.

Nobilis Influenza H7N1 Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - h7n1-alatyypin inaktivoidun koko lintuinfluenssaviruksen antigeenin (kanta, a / ck / italy / 473/99) - immunologiset lääkkeet - chicken; ducks - kanojen aktiivinen immunisointi ja ankkoja vastaan a-tyypin lintuinfluenssaviruksen h7n1-alatyyppiä vastaan. tehokkuutta on arvioitu alustavien tulosten pohjalta kanoilla ja rengasmaisilla teeleillä. kanoilla kliinisten merkkien väheneminen, kuolleisuus, erittyminen ja viruslähetyksen jälkeen haittavaikutus osoitettiin kahdella viikolla yhden annoksen rokotuksen jälkeen. ankatessa erittymisen ja viruslähetyksen vähentäminen haasteen jälkeen osoitettiin kaksi viikkoa yhden annoksen rokottamisen jälkeen. vaikka sitä ei ole tutkittu tämän erityisen ai-rokotekannan kanssa, muiden kantojen kanssa tehdyt tutkimukset osoittavat, että seerumin vasta-ainetitterien suojatasojen odotetaan pysyvän kanoissa vähintään 12 kuukauden ajan kahden rokoteannoksen antamisen jälkeen. ankkojen koskemattomuuden kesto ei ole tiedossa.

Nobivac Bb Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - live bordetella bronchiseptica bakteerikanta b-c2 - immunologisia valmisteita varten felidae, - kissat - 1 kuukauden ikäisten tai vanhempien kissojen aktiiviseen immunisointiin, jotta voidaan vähentää bordetella bronchiseptican liittyvien ylempien hengitysteiden sairauksien kliinisiä oireita. immuniteetin puhkeaminen: immuunijärjestelmän alkaminen perustettiin 8 viikkoa vanhoihin kissoihin jo 72 tuntia rokotuksen jälkeen. suojelun kesto: suojelun kesto on enintään 1 vuosi. ei tietoja alaisena äidin vasta-aineiden vaikutus rokotteen kanssa nobivac bb kissoille on saatavilla. kirjallisuudesta katsotaan, että tämän tyyppinen intranasaalinen rokote kykenee indusoimaan immuunivasteen ilman puuttumista äitien johdetuista vasta-aineista.

Nobivac L4 Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

nobivac l4

intervet international bv - leptospira interrogansin seroryhmä canicola serovariantti portland-vere (kanta ca-12-000), l. interrogansin seroryhmä icterohaemorrhagiae serovariantti copenhageni (kanta ic-02-001), l. interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava (kanta-05-073), l. kirschneri seroryhmä grippotyphosa serovariantti dadas (kanta gr-01-005) - immunologian osalta - koirat - aktiivinen immunisointi koiria vastaan:leptospira interrogansin seroryhmä canicola serovariantti canicola vähentää infektion ja virtsaan;l. interrogansin seroryhmä icterohaemorrhagiae serovariantti copenhageni vähentää infektion ja virtsaan;l. interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava vähentää infektio;l. kirschneri seroryhmä grippotyphosa serovar bananal / lianguang infektion ja virtsan erittymisen vähentämiseksi.

Nobivac Myxo-RHD Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live myxoma-vectored kani-ich-taudin viruksen kanta 009 - immunologian osalta - kanit - aktiivinen kaniinien aktiivinen immunisointi viiden viikon iästä lähtien vähentää myksomatoosin kuolleisuutta ja kliinisiä oireita sekä kaniinin verenvuototaudin aiheuttamaa kuolleisuutta. immuniteetti: 3 viikkoa. suojelun kesto: 1 vuosi.

Nobivac Piro Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologiset siipikarjalle - koirat - 6 kuukauden ikäisten tai vanhempien koirien aktiiviseen immunisointiin babesia caniksella akuuttiin babesiosiin liittyvien kliinisten oireiden vakavuuteen (b. canis) ja anemia mitattuna pakatun solutilavuuden avulla. immuniteetin muodostuminen: kolme viikkoa perusrokotuksen jälkeen tietysti. immuniteetin kesto: kuusi kuukautta viimeisen (uudelleen) rokottamisen jälkeen.

Oncept IL-2 Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338-virus - immunostimulantit, syÖpÄlÄÄkkeet ja immuunivasteen aineet, immunostimulantit, - kissat - immunoterapia käytetään yhdessä leikkauksen ja sädehoidon kissojen kanssa fibrosarkooma (2-5 cm halkaisija) ilman etäpesäke tai imusolmuke osallistumista, vähentää taudin uusiutumisen riski ja lisätä aikaa relapsiin (paikalliseen uusiutumiseen tai etäpesäke).

Parvoduk Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

parvoduk

merial - elävä heikennetty muscovy duck parvovirus - immunologisia valmisteita varten, linnut, ankka parvovirus, elävät virusrokotteet - ankat - ankkojen aktiivinen immunisointi kuolevuuden ehkäisemiseksi1 ja laihdutuksen vähentäminen ja ankkan parvoviroosin ja derzyn taudin vaurioita. 1josmaisten johdettujen vasta-aineiden puuttuminen.

Porcilis AR-T DF Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - proteiini (myrkytön poistetaan johdannainen pasteurella multocida dermonecrotic toksiini), inaktivoituja bordetella bronchiseptica-soluja - immunologiset suidaeille - siat (kyyhkyset ja emakot) - progressiivisen atrofisen nuhan kliinisten oireiden väheneminen porsaissa passiivisella oraalisella immunisoinnilla ternimaidon kanssa rokotteen aktiivisesti immunisoiduista patoista.

Porcilis ColiClos Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

porcilis coliclos

intervet international bv - clostridium perfringens tyyppi c / escherichia coli-bakteerin f4ab / e. coli-f4ac / e. coli f5 / e. coli, f6 / e. coli lt - immunologian osalta - siat - sillä passiivinen immunisointi jälkeläisten aktiivinen immunisointi emakoille ja ensikoille, vähentää kuolleisuutta ja kliinisiä oireita ensimmäisinä päivinä elämän, niiden aiheuttamaa escherichia coli-kantoja, jotka adhesiineja f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) tai f6 (987p) ja aiheuttanut clostridium perfringens tyyppi c.