Dapagliflozin Polpharma Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dapagliflozin polpharma

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - dapagliflozinas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - dapagliflozin

Dapagliflozin Polpharma Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dapagliflozin polpharma

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - dapagliflozinas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - dapagliflozin

Lactulose-ratiopharm Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lactulose-ratiopharm

ratiopharm gmbh - laktuliozė - geriamasis tirpalas - 667 mg/ml - lactulose

Cinacalcet Accordpharma Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet accordpharma

accord healthcare s.l.u. - cinakalceto hidrochloridas - hiperparatirozė - kalcio homeostazė - antrinės hyperparathyroidismadultstreatment antrinė hiperparatirozė (hpt) į suaugusių pacientų, kurių galutinės stadijos inkstų liga (esrd) dėl išlaikymo dializės terapijos. vaikų populationtreatment antrinė hiperparatirozė (hpt) vaikų amžius nuo 3 metų ir vyresni, su galutinės stadijos inkstų liga (esrd) dėl išlaikymo dializės terapijos, kuriems antrinė hpt nėra tinkamai kontroliuojama su standartine priežiūros terapija (žr. skyrių 4. cinacalcet accordpharma gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba vitamino d ir sterolių, kaip reikia (žr. skyrių 5. prieskydinių karcinoma ir pirminė hiperparatirozė į adultsreduction iš hypercalcaemia suaugusiųjų pacientams, sergantiems:prieskydinių karcinoma. pirminės hpt kam parathyroidectomy būtų nurodytas pagal kraujo serume kalcio koncentracija (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Dasatinib Accordpharma Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Sunitinib G.L. Pharma Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - sunitinibas - kietosios kapsulės - 12,5 mg - sunitinib

Sunitinib G.L. Pharma Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - sunitinibas - kietosios kapsulės - 25 mg - sunitinib

Sunitinib G.L. Pharma Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - sunitinibas - kietosios kapsulės - 50 mg - sunitinib

Ceprotin Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - žmogaus proteinas c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitromboziniai vaistai - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Clopidogrel ratiopharm Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

archie samuel s.r.o. - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.