Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (als sulfat) lamivudin, zidovudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - trizivir ist indiziert zur behandlung von human-immunodeficiency-virus (hiv)-infektion bei erwachsenen. diese feste kombination ersetzt die drei komponenten (abacavir, lamivudin und zidovudin) verwendet, die separat in ähnlichen dosierungen. es wird empfohlen, dass die behandlung mit abacavir, lamivudin und zidovudin getrennt für die ersten sechs bis acht wochen. die wahl dieser festen kombination sollte nicht nur auf mögliche einhaltung der kriterien, sondern vor allem auf die erwartete wirksamkeit und risiko der drei nukleosid-analoga. die demonstration der nutzen von trizivir basiert hauptsächlich auf ergebnissen von studien, die in der behandlung-naive patienten oder mäßig antiretrovirale therapie erfahrenen patienten mit nicht-fortgeschrittene erkrankung. bei patienten mit hoher viruslast (>100.000 kopien/ml), die wahl der therapie muss besonders berücksichtigt. insgesamt virologic unterdrückung mit dieser dreifach-nukleosid-therapie könnte niedriger sein werden, die mit anderen multitherapies darunter insbesondere boosted protease-inhibitoren oder nicht-nukleosidischen reverse-transkriptase-hemmer, daher wird die anwendung von trizivir sollten nur berücksichtigt werden, unter besonderen umständen (e. co-infektion mit tuberkulose). vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. screening wird auch empfohlen, vor der wiederaufnahme der abacavir bei patienten von unbekanntem hla-b*5701 status, die zuvor abacavir vertragen (siehe "management nach einer unterbrechung von trizivir-therapie"). abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel, sofern keine andere therapeutische option ist verfügbar, bei diesen patienten basiert auf der behandlung der geschichte und widerstand testen.

Švicarska - njemački - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - kalii chloridum, natrii chloridum, magnesium, chloridum hexahydricum, calcium chloridum dihydricum, dikalii phosphas anhydricus, carmellosum natricum, sorbitolum - spray - kalii chloridum 1,2 mg, natrii chloridum 844 µg, magnesium, chloridum hexahydricum 52 µg, calcium chloridum dihydricum 146 µg, dikalii phosphas anhydricus 342 µg, carmellosum natricum 10 mg, 30 mg sorbitolum, conserv.: e 200, e 211, wasser q.s. zu der lösung und propellentia zu aerosolum für 1 g. - speichelersatz - synthetika

Švicarska - njemački - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - kalii chloridum, natrii chloridum, magnesium, chloridum hexahydricum, calcium chloridum dihydricum, dikalii phosphas anhydricus, carmellosum natricum, sorbitolum - spray - kalii chloridum 1,2 mg, natrii chloridum 844 µg, magnesium, chloridum hexahydricum 52 µg, calcium chloridum dihydricum 146 µg, dikalii phosphas anhydricus 342 µg, carmellosum natricum 10 mg, 30 mg sorbitolum, conserv.: e 200, e 211, wasser q.s. zu der lösung und propellentia zu aerosolum für 1 g. - speichelersatz - synthetika

Švicarska - njemački - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

max zeller söhne ag - caricae fruit extract aquosum flüssigkeit, sorbitolum - sirup - caricae fructus extractum aquosum liquidum 5 g ratio: 1:2.4-2.9, auszugsmittel aqua, sorbitolum 21 g, e 150d, e 202, acidum citricum monohydricum, aqua purificata, ad solutionem pro 30 ml. - obstipation - synthetika

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - abacavir; lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; abacavir (29227) 600 milligramm; lamivudin (26804) 300 milligramm

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teva gmbh (3086597) - abacavir; lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; abacavir (29227) 600 milligramm; lamivudin (26804) 300 milligramm

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hormosan pharma gesellschaft mit beschränkter haftung - geschäftsanschrift - (3068808) - abacavirhydrochlorid; lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; abacavirhydrochlorid (43041) 676,401 milligramm; lamivudin (26804) 300 milligramm

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - abacavirhydrochlorid; lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; abacavirhydrochlorid (43041) 676,401 milligramm; lamivudin (26804) 300 milligramm

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - abacavir; lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; abacavir (29227) 600 milligramm; lamivudin (26804) 300 milligramm

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - abacavirhydrochlorid; lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; abacavirhydrochlorid (43041) 676,401 milligramm; lamivudin (26804) 300 milligramm