Nepexto Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nepexto

biosimilar collaborations ireland limited - etanercept - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; spondylarthropathies; spondylitis, ankylosing; psoriasis - imunosupresivi - rheumatoid arthritisnepexto in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adults when the response to disease-modifying antirheumatic drugs, including methotrexate (unless contraindicated), has been inadequate. nepexto može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično.  nepexto is also indicated in the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis in adults not previously treated with methotrexate. nepexto, sami ili u kombinaciji sa metotreksatom, pokazano je da se smanji brzina progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati tjelesne funkcije. idiopatska arthritistreatment mladalački poliartritis (reumatoidni faktor pozitivan ili negativan) i proširena олигоартрит u djece i adolescenata u dobi od 2 godine, koji su imali neadekvatan odgovor ili koji su bili нетерпимыми, metotreksat. liječenje psorijatični artritis kod adolescenata u dobi od 12 godina, koji su imali neadekvatan odgovor ili koji su se našli нетерпимыми, metotreksat. liječenje artritisa, suradnik s энтезитом kod adolescenata u dobi od 12 godina, koji su imali neadekvatan odgovor ili koji su bili нетерпимыми, tradicionalne terapije. etanercept nije studirao je kod djece u dobi od manje od 2 godine. psorijatični arthritistreatment aktivnog i uznapredovalog psorijatični artritis kod odraslih, kad odgovor na prethodni заболевани-razrađen antirheumatic napitke terapija je bila neadekvatna.. Этанерцепт je pokazala da poboljšava fizičku funkciju kod bolesnika sa псориатическим artritis, a da bi se smanjiti brzinu napredovanja periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. ne-рентгенографического aksijalnom спондилоартрита tretman za odrasle osobe s teškim ne-рентгенографического aksijalnom спондилоартрита s objektivnim znakovima upale kao što pokazuje povišen c-reaktivni protein (drr) i/ili magnetskom rezonancijom (mri) očitanje, koji su imali neadekvatnom odgovoru na nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar). peglanje psoriasistreatment odrasle osobe s umjerenim do teškim plak psorijaza, koji nije mogao odgovoriti, ili koji imaju kontraindikacije ili netoleranciju druge sistemske terapije, uključujući ciklosporin, metotreksat ili psoralena i uv-a svjetlo (puva). vrtić psoriasistreatment odbora kroničnog teškog бляшечного psorijaze u djece i adolescenata u dobi od 6 godina, koji adekvatno prati, ili ne podnose, druge sistemske terapije, ili phototherapies.

Femoston 1 mg/10 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

femoston 1 mg/10 mg filmom obložene tablete

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - estradiol hemihidrat didrogesteron - filmom obložena tableta - 1 mg + 10 mg - urbroj: jedna bijela filmom obložena tableta sadrži 1 mg 17β-estradiola (u obliku hemihidrata); jedna siva filmom obložena tableta sadrži 1 mg 17β-estradiola (u obliku hemihidrata) i 10 mg didrogesterona

Femoston 2 mg/10 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

femoston 2 mg/10 mg filmom obložene tablete

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - estradiol hemihidrat didrogesteron - filmom obložena tableta - 2 mg + 10 mg - urbroj: jedna ciglasto-crvena filmom obložena tableta sadrži 2 mg 17β-estradiola (u obliku hemihidrata); jedna žuta filmom obložena tableta sadrži 2 mg 17β-estradiola (u obliku hemihidrata) i 10 mg didrogesterona

TRIMOVAX 3 log CCID50/0.5 ml + 3.7 log CCID 50/0.5ml + 3 log CCID 50/0.5ml Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

trimovax 3 log ccid50/0.5 ml + 3.7 log ccid 50/0.5ml + 3 log ccid 50/0.5ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

dio stranog druŠtva"sanofi - aventis" -podgorica - vakcina protiv morbila, parotitisa i rubele, živa atenuirana - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 3 log ccid50/0.5 ml + 3.7 log ccid 50/0.5ml + 3 log ccid 50/0.5ml

TERROSA 20mcg/80mikrolitara Rastvor za injekciju Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

terrosa 20mcg/80mikrolitara rastvor za injekciju

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - teriparatid - rastvor za injekciju - 20mcg/80mikrolitara

TERROSA 20mcg/80mikrolitara Rastvor za injekciju Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

terrosa 20mcg/80mikrolitara rastvor za injekciju

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - teriparatid - rastvor za injekciju - 20mcg/80mikrolitara

ACT-HIB 10 mcg/0.5 ml Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

act-hib 10 mcg/0.5 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

dio stranog druŠtva"sanofi - aventis" -podgorica - vakcina protiv haemophilus influenzae tip b, konjugovana - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 10 mcg/0.5 ml