INFANRIX-IPV+HIB (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+8mcg+40DJ+ 8DJ+32DJ+10mcg PRP/0.5mL i 20-40mcg T)/0.5mL Prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

infanrix-ipv+hib (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+8mcg+40dj+ 8dj+32dj+10mcg prp/0.5ml i 20-40mcg t)/0.5ml prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju

glaxosmithkline export limited, velika britanija-dsd, podgorica - vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana) i haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), kombinovana - prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju - (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+8mcg+40dj+ 8dj+32dj+10mcg prp/0.5ml i 20-40mcg t)/0.5ml

HEXAXIM 20i.j./0,5ml + 12mcg/0,5ml + 22-36mcgT/0,5ml + 25mcg/0,5ml + 25mcg /0,5ml + 40D.j./0,5ml + 8D.j./0,5ml + 32D.j./0,5ml + 40i.j./0,5ml + 10mcg/0,5ml Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

hexaxim 20i.j./0,5ml + 12mcg/0,5ml + 22-36mcgt/0,5ml + 25mcg/0,5ml + 25mcg /0,5ml + 40d.j./0,5ml + 8d.j./0,5ml + 32d.j./0,5ml + 40i.j./0,5ml + 10mcg/0,5ml suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

amicus pharma doo podgorica - vakcina protiv difterije, haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana), tetanusa i hepatitisa b (rekombinantna), kombinovana - suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 20i.j./0,5ml + 12mcg/0,5ml + 22-36mcgt/0,5ml + 25mcg/0,5ml + 25mcg /0,5ml + 40d.j./0,5ml + 8d.j./0,5ml + 32d.j./0,5ml + 40i.j./0,5ml + 10mcg/0,5ml

SYNFLORIX (1mcg+3mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+3mcg+3mcg+1mcg)/0.5ml Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

synflorix (1mcg+3mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+3mcg+3mcg+1mcg)/0.5ml suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

glaxosmithkline export limited, velika britanija-dsd, podgorica - pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana - suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - (1mcg+3mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+3mcg+3mcg+1mcg)/0.5ml

VAXNEUVANCE 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 4mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

vaxneuvance 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 4mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana - suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 4mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml

VAXNEUVANCE 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 4mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

vaxneuvance 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 4mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana - suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 4mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml

PREVENAR 13 (2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 4.4mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg)/0.5ml Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

prevenar 13 (2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 4.4mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg)/0.5ml suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

društvo za trgovinu, promet i usluge "farmegra" d.o.o. podgorica - pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana - suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - (2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 4.4mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg)/0.5ml

Rituzena (previously Tuxella) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - rituzena navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)rituzena indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii faze i. фолликулярная limfom u kombinaciji s kemoterapijom. rituzena monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii fazi u iv folikularni limfoma, koji su Хемо-aksijalni ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. rituzena indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivne difuzno крупноклеточной b u staničnim ne-ходжкинских лимфом u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)rituzena u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući rituzenaor bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu rituzena plus kemoterapija. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitisrituzena, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kod odraslih pacijenata s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa).

Flosteron 7 mg/ml suspenzija za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

flosteron 7 mg/ml suspenzija za injekciju

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - natrijev betametazonfosfat betametazondipropionat - suspenzija za injekciju - 2 mg+5 mg/1 ml - urbroj: 1 ml suspenzije za injekciju (1 ampula) sadrži 2 mg betametazona u obliku natrijevog betametazonfosfata i 5 mg betametazona u obliku betametazondipropionata

METILPREDNIZOLON NORMON 40 mg/1 mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

metilprednizolon normon 40 mg/1 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

medimpex d.o.o. - metilprednizolon - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 40 mg/1 ml - 1 bočica sa praškom sadrži: 40 mg metilprednizolona u obliku metilprednizolon natrijum sukcinata; 1 ampula sa rastvaračem sadrži: 1 ml vode za injekciju

Kineret Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresivi - reumatoidni artritis (ra)kinneret prikazan kod odraslih za liječenje znakova i simptoma ra u kombinaciji s metotreksatom, sa neadekvatno odgovorom na metotreksat samo . covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodična groznica syndromeskineret je indiciran za liječenje sljedećih аутовоспалительные sindromi periodična bolest kod odraslih, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore:криопиринассоциированные periodične sindromi (caps)s kinneret indiciran za liječenje poklopaca, uključujući:za novorođenčad-početak Мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка)Макла-wells sindrom (mw)obiteljska холодовая Аутовоспалительные sindrom (fcas)obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)kinneret indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). kinneret mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. još diseasekineret navodi u odrasle, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore za liječenje bolesti Стилла-Шоффара, uključujući i sistem juvenilni idiopatski artritis (sjia) i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (aop), s aktivnim sistemske funkcije umjerena do visoka aktivnost bolesti, ili kod pacijenata s trajna aktivnost bolesti nakon liječenja nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar) i glukokortikoidi. kinneret može se dati u monoterapiji ili u kombinaciji s drugim anti-upalne lijekove i заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards).