Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - clofarabine - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - liječenje akutne limfoblastične leukemije (all) u pedijatrijskih bolesnika koji imaju relapsed ili su vatrostalne nakon najmanje dva prethodnog režima i gdje nema drugih mogućnost liječenja predviđa da će rezultirati trajan odgovor. sigurnost i učinkovitost procijenjeni su u ispitivanjima bolesnika ≤ 21 godina kod početne dijagnoze.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - ibandroninska kiselina - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. liječenje tumor-induced гиперкальциемии sa ili bez metastaza. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - živi atenuirani virus bjesnoće, sag2 soj - Živa virusna cjepiva - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - za aktivnu imunizaciju crvenih lisica i rakovskih pasa kako bi se spriječila infekcija virusom bjesnoće. trajanje zaštite je najmanje 6 mjeseci.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - olysio je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa c (chc) u odraslih bolesnika. virus hepatitisa c (hcv) genotip određene aktivnosti .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - transplantacija hematopoetskih matičnih stanica - antineoplastična sredstva - u kombinaciji s drugim kemoterapije lijekova:sa ili bez ukupne izloženosti (tbi), kao i tretmani klima ispred аллогенной ili autologne transplantacije гемопоэтических stanica prethodnika (hpct) u гематологических bolesti kod odraslih i pedijatrijska bolesnika;kada высокодозной kemoterapije s hpct podršku pogodan za liječenje uglednih tumora kod odraslih i pedijatrijska bolesnika. pretpostavlja se da tepadina moraju biti propisani iskusni liječnici tretman kose do гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroksaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotska sredstva - xarelto, uvedene zajedno sa ацетилсалициловой kiselinom (ask) sami ili sa asc plus клопидогрел ili Тиклопидин, prikazana za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata nakon akutnog koronarni sindrom (acs) s povišenom razinom кардиальных biomarkera. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prevencija venske tromboembolije (vte) u odraslih bolesnika koji se podvrgavaju izborni operacije zamjena kuka ili koljena. liječenje tromboze dubokih vena (dvt) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva dvt i ТЭЛА kod odraslih. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gtg plin d.o.o., bukovžlak 65/b, celje, slovenija - kisik - medicinski plin, kriogeni - 100 % (v/v) - urbroj: kisik - 100% v/v

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - xerava indiciran za liječenje komplicirane s intra-подбрюшных infekcija (ciai) kod odraslih. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - latanoprost, timolol - kapi za oči, rastvor - 50 µg/1 ml+ 5 mg/1 ml - 1 ml kapi za oči, rastvora sadrži: 50 µg latanoprosta i 5 mg timolola (u obliku timololmaleata)