Goserrelina Teva LA 10.8 mg Implante em seringa pré-cheia Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

goserrelina teva la 10.8 mg implante em seringa pré-cheia

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - goserrelina - implante em seringa pré-cheia - 10.8 mg - goserrelina, acetato 12.5 mg - goserelin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Zoladex LA 10.8 mg Implante Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zoladex la 10.8 mg implante

astrazeneca produtos farmacêuticos, lda. - goserrelina - implante - 10.8 mg - goserrelina, acetato 10.8 mg - goserelin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Ritalina LA 60 mg Cápsula de libertação modificada Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ritalina la 60 mg cápsula de libertação modificada

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 60 mg - metilfenidato, cloridrato 60 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Dipacxon 39 Plus Portugal - portugalski - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

dipacxon 39 plus

cenavisa s.l - espanha - cipermetrina; tetrametrina - solução - pt 18 - insecticidas, acaricidas e produtos para o controlo de outros artrópodes - cipermetrina, tetrametrina - insecticida para instalações pecuárias

Avonex Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferão beta-1a - esclerose múltipla - immunostimulants, - avonex é indicado para o tratamento de:pacientes com diagnóstico de esclerose múltipla recidivante (ms). em ensaios clínicos, este era caracterizado por dois ou mais exacerbações agudas (recaídas) nos últimos três anos, sem evidências de contínua progressão entre recaídas; avonex retarda a progressão da incapacidade e diminui a frequência de recidivas;pacientes com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, se é grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definida. avonex deve ser descontinuado em pacientes que desenvolvem progressiva ms.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - coronariano agudo do miocárdio syndromemyocardial.

Colobreathe Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

colobreathe

teva b.v. - colistimethate de sódio - fibrose cística - antibacterianos para uso sistémico, - colobreathe é indicado para o manejo de infecções pulmonares crônicas por pseudomonas aeruginosa em pacientes com fibrose cística (fc) de seis anos ou mais. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Doribax Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibacterianos para uso sistémico, - doribax é indicado para o tratamento das seguintes infecções em adultos:pneumonia nosocomial (incluindo pneumonia associada à ventilação mecânica);complicadas, infecções intra-abdominais;complicados de infecções do trato urinário. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Eperzan Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - eperzan é indicado para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em adultos para melhorar o controlo glicémico como:monotherapywhen a dieta e o exercício por si só não fornece um adequado controlo glicémico em doentes para os quais o uso de metformina é considerado inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. add-on combinação therapyin combinação com outros glicose-redução medicamentos, incluindo basal de insulina, quando estes, em conjunto com dieta e exercício, não fornece um adequado controlo glicémico (ver secção 4,. 4 e 5. 1 para dados disponíveis em diferentes combinações).

Fiasp Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

fiasp

novo nordisk a/s - insulina aspart - diabetes mellitus - drugs used in diabetes, insulins and analogues for injection, fast-acting - tratamento do diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 1 ano.