Addimag, 240 mg/ml + 126 mg/ml, infuzinis tirpalas galvijams Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

addimag, 240 mg/ml + 126 mg/ml, infuzinis tirpalas galvijams

alfasan nederland bv (nyderlandai) - infuzinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): kalcio gliukonato monohidrato 240 mg (atitinka 21,5 mg arba 0,54 mmol kalcio), magnio chlorido heksahidrato 126 mg (atitinka 15,1 mg arba 0,62 mmol magnio); - klinikinei hipomagnezemijai (ganyklinei tetanijai), lydimai kalcio stokos gydyti ir klinikinei hipokalcemijai (pieno karštinei), esant magnio stokos komplikacijai gydyti.

Addimag, 160 mg/ml + 84 mg/ml, infuzinis tirpalas galvijams Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

addimag, 160 mg/ml + 84 mg/ml, infuzinis tirpalas galvijams

alfasan nederland bv (nyderlandai) - infuzinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): kalcio gliukonato monohidrato 160 mg (atitinka 14,3 mg arba 0,36 mmol kalcio), magnio chlorido heksahidrato 84 mg (atitinka 10,0 mg arba 0,41 mmol magnio); - klinikinei hipomagnezemijai (ganyklinei tetanijai), lydimai kalcio stokos gydyti ir klinikinei hipokalcemijai (pieno karštinei), esant magnio stokos komplikacijai gydyti.

Livtencity Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovirusinės infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antivirusinių medžiagų.

Ganirelix Theramex Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ganirelix theramex

theramex ireland limited - ganireliksas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 0,25 mg/0,5 ml - ganirelix

Progesterone Besins Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

progesterone besins

besins healthcare ireland limited - progesteronas - makšties minkštosios kapsulės - 300 mg - progesterone

Metamizole sodium Bausch Health Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

metamizole sodium bausch health

bausch health ireland limited - metamizolo natrio druska - injekcinis tirpalas - 500 mg/ml - metamizole sodium

Inbrija Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - inbrija yra nurodyta su pertrūkiais gydymo epizodinis variklio svyravimai (ne epizodų) suaugusiųjų pacientams, sergantiems parkinsono liga (pd) gydomi levodopa/dopa-decarboxylase inhibitorius.

Kimmtrak Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

kimmtrak

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antinavikiniai vaistai - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Integrilin Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatidas - angina, unstable; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - integrilin skirtas vartoti kartu su acetilsalicilo rūgštimi ir nefrakcionuotu heparinu. integrilin yra nurodyta prevencijos ir ankstyvosios miokardo infarkto pacientams, pristatydamas su nestabilia krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktas su paskutinis epizodas krūtinės skausmas, atsiradusius per 24 valandas ir su ekg pokyčiai ir / ar padidėjęs širdies fermentų. pacientams, labiausiai tikėtina, kad naudos iš integrilin gydymas yra tie, kuriems gresia didelis pavojus susirgti miokardo infarktu per pirmas 3-4 dienas, po pradžios, ūminis krūtinės anginos simptomai, įskaitant, pavyzdžiui, tie, kurie gali atlikti anksti perkutaninė transliuminalinė vainikinių arterijų angioplastika (ptca).

Volibris Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentanas - hipertenzija, plaučių vėžys - antihipertenzinių vaistų, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.