VARIQUEL 0,2 mg/mL, solution injectable Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

variquel 0,2 mg/ml, solution injectable

alliance pharma ltd - terlipressine 0 - solution - 0,85 mg - pour 5 ml de solution injectable > terlipressine 0,85 mg sous forme de : acétate de terlipressine 1 mg - préparations hormones systémiques, hormones de la post hypophyse, vasopressine et analogues - classe pharmacothérapeutique - code atc : h01ba04préparations hormones systémiques, hormones de la post hypophyse, vasopressine et analogues.le principe actif contenu dans variquel est la terlipressine, une hormone hypophysaire de synthèse (habituellement produite par la glande hypophyse située à la base du cerveau).ce médicament vous sera injecté dans une veine.variquel est utilisé pour :• le traitement de saignement sévère ou potentiellement mortel des veines dilatées (varices) dans l’œsophage et l'estomac. la terlipressine agit en rétrécissant les vaisseaux sanguins dans cette zone, aidant à contrôler les saignements dus aux varices de l’œsophage et de l'estomac lorsqu'il se produit.• le traitement d'urgence d'un type d'insuffisance rénale chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (syndrome hépatorénal de type 1). la terlipressine agit en réduisant la pression dans les veines du foie (pression veineuse portale) chez les patients souffrant d'hypertension artérielle dans la veine qui transporte le sang vers le foie (hypertension portale). la terlipressine contribue également à restaurer la fonction rénale en améliorant la circulation sanguine dans les reins.

Altargo Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - la rétapamuline - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotiques et chimiothérapies à usage dermatologique - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes concernant les activités cliniques de retapamulin contre les différents types de staphylococcus aureus. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Axura Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

axura

merz pharmaceuticals gmbh - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - autres médicaments anti-démence - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

Buccolam Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - Épilepsie - psycholeptiques - traitement des convulsions prolongées, aiguës et convulsives chez les nourrissons, les tout-petits, les enfants et les adolescents (de trois mois à moins de 18 ans). buccolam ne doit être utilisé que par les parents / tuteurs où le patient a été diagnostiqué atteint d'épilepsie. pour les nourrissons âgés de trois et six mois, le traitement doit être dans un hôpital où la surveillance est possible et matériel de réanimation est disponible.

Cinacalcet Mylan Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - chlorhydrate de cinacalcet - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - homéostasie du calcium - traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire (hpt) chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (irt) en traitement de dialyse d'entretien. cinacalcet mylan peut être utilisé dans le cadre d'un schéma thérapeutique y compris les chélateurs de phosphate et/ou de la vitamine d stérols, selon le cas. la réduction de l'hypercalcémie chez les patients atteints de:parathyroïde carcinomaprimary hpt pour qui parathyroidectomywould être indiqué sur la base de la concentration sérique de calcium (comme défini par les directives de traitement), mais dans lesquels la parathyroïdectomie est pas cliniquement approprié ou est contre-indiqué.

Fortacin Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

fortacin

recordati ireland ltd. - la lidocaïne, la prilocaïne - dysfonction sexuelle, physiologique - anesthésiques - traitement de l'éjaculation précoce primaire chez les hommes adultes.

Sevohale (previously known as Sevocalm) Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

sevohale (previously known as sevocalm)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevoflurane - anesthésiques généraux - dogs; cats - pour l'induction et le maintien de l'anesthésie.

Olanzapine Mylan Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine mylan

mylan pharmaceuticals limited - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptiques - adultsolanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. l'olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. l'olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Vpriv Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - vélaglucérase alfa - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - vpriv est indiqué pour une thérapie de substitution enzymatique (ert) à long terme chez les patients atteints de la maladie de gaucher de type 1.

Revestive Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - syndromes de malabsorption - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - revestive est indiqué pour le traitement des patients âgés de 1 an et plus atteints du syndrome de l'intestin court (sbs). les patients doivent être stables après une période d'adaptation intestinale après la chirurgie. revestive est indiqué pour le traitement des patients âgés de 1 an et plus avec le syndrome de l'intestin court. les patients doivent être stables après une période d'adaptation intestinale après la chirurgie.