REQUIP MODUTAB 4 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

requip modutab 4 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem

evropa lijek pharma d.o.o. - ропинирол - tableta sa produženim oslobađanjem - 4 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži: 4 mg ropinirola (u obliku ropinirolhidrohlorida)

REQUIP MODUTAB 8 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

requip modutab 8 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem

evropa lijek pharma d.o.o. - ропинирол - tableta sa produženim oslobađanjem - 8 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži: 8 mg ropinirola (u obliku ropinirolhidrohlorida)

UPERIO 26 mg/1 tableta+ 24 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

uperio 26 mg/1 tableta+ 24 mg/1 tableta filmom obložena tableta

novartis ba d.o.o. - sakubitril, валсартан - filmom obložena tableta - 26 mg/1 tableta+ 24 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 24,3 mg sakubitrila 25,7 mg valsartana (u obliku sakubitril valsartan kompleksa natrijeve soli)

UPERIO 51 mg/1 tableta+ 49 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

uperio 51 mg/1 tableta+ 49 mg/1 tableta filmom obložena tableta

novartis ba d.o.o. - sakubitril, валсартан - filmom obložena tableta - 51 mg/1 tableta+ 49 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 48,6 mg sakubitrila 51,4 mg valsartana (u obliku sakubitril valsartan kompleksa natrijeve soli)

UPERIO 103 mg/1 tableta+ 97 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

uperio 103 mg/1 tableta+ 97 mg/1 tableta filmom obložena tableta

novartis ba d.o.o. - sakubitril, валсартан - filmom obložena tableta - 103 mg/1 tableta+ 97 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 97,2 mg sakubitrila 102,8 mg valsartana (u obliku sakubitril valsartan kompleksa natrijeve soli)

Leganto Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonski lijekovi - leganto je indiciran za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatska nemirnih nogu sindrom u odraslih. leganto indiciran za liječenje znakova i simptoma bolesti u ranoj fazi idiopatske parkinsonove bolesti u monoterapiji (ja. bez levodope) ili u kombinaciji s levodopa, tj. u roku od bolesti do kasnijim fazama, kada je učinak леводопы istroši ili je nedosljedan i fluktuacije terapijskog efekta (kraj doze ili 'on-off' oscilacije).

Mirapexin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonski lijekovi - mirapexin je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),. mirapexin indiciran za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatskom sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Neupro Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonski lijekovi - parkinsonova bolest: neupro je indiciran za liječenje znakova i simptoma ranog stadija idiopatske parkinsonove bolesti kao monoterapije (i. bez levodope) ili u kombinaciji s levodopa, tj. tijekom bolesti, preko kasne faze kada učinak levodope jenjava ili postane nestalan i fluktuacije terapijski učinak pojaviti (kraj dozu ili 'on-off' fluktuacije). sindrom nemirnih nogu: neupro indiciran za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatskom sindrom nemirnih nogu kod odraslih.

Pramipexole Accord Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - parkinson disease; restless legs syndrome - antiparkinsonski lijekovi - pramipeksol accord je indiciran u odraslih za liječenje znakova i simptoma idiopatske parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),.

Sifrol Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonski lijekovi - sifrol je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske parkinsonove bolesti, samostalno (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, i. tijekom bolesti, ipak u kasnoj fazi kada učinak levodope jenjava ili postane nestalan i fluktuacije terapijski učinak pojaviti (kraj doze ili 'on-off' fluktuacije). sifrol indiciran za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatskom sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).