Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - эфавиренц, эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - Атрипла je fiksna kombinacija doze эфавиренза, эмтрицитабина i тенофовира дизопроксила фумарата. on je indiciran za liječenje osoba-imunodeficijencije-virus 1 (hiv-1) infekcije kod odraslih osoba s вирусологической супрессии hiv-1 razine rnk < 50 kopija/ml na svoj trenutni kombinaciju антиретровирусной terapije u trajanju više od tri mjeseca. pacijenti ne bi trebali imati iskusne вирусологическая neuspjeh na bilo do антиретровирусной terapije i mora biti poznato, nije imao sojeva virusa s mutacije dodjelu značajan otpor prema bilo kojoj od tri komponente sadržane u Атриплы do početka prve sheme антиретровирусной terapija . demonstracije u korist Атрипла prvenstveno se temelji na 48-tjedan podatke iz kliničkog istraživanja, u kojem pacijenti sa stalnim вирусологическим borbi za kombinovanu антиретровирусной terapija mijenja na Атрипла. nema podataka je trenutno dostupna od kliničkih istraživanja sa atripla na liječenje-naivna ili u velikoj mjeri prethodno tretiranih bolesnika. nema podataka da bi kombinacija Атриплы i drugih antiretrovirusne posrednika.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsija - antiepileptici sredstva, - keppra je indicirana kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina starosti s novodijagnosticiranom epilepsijom. Кеппра drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - memantin hidroklorid - alzheimerova bolest - ostali lijekovi protiv demencije - liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom alzheimerovom bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - palonosetron hidroklorid - nausea; vomiting; cancer - Противорвотные i antinauseants, - palonosetron završetak deflacije podržali prikazan kod odraslih za prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija;prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija. palonosetron završetak deflacije podržali drugačije u pedijatrijska bolesnika 1 mjesec i stariji:prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

opella healthcare france sas, 157 avenue charles de gaulle, neuilly-sur-seine, francuska - feksofenadinklorid - filmom obložena tableta - 120 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 120 mg feksofenadinklorida, što odgovara 112 mg feksofenadina

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

opella healthcare france sas, 157 avenue charles de gaulle, neuilly-sur-seine, francuska - bromheksinklorid - tableta - 8 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 8 mg bromheksinklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cipla europe nv, de keyserlei 58-60, box-19, antwerpen, belgija - feksofenadinklorid - filmom obložena tableta - 120 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 120 mg feksofenadinklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cipla europe nv, de keyserlei 58-60, box-19, antwerpen, belgija - feksofenadinklorid - filmom obložena tableta - 180 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg feksofenadinklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

glaxosmithkline biologicals s.a., rue de l'institut 89, rixensart, belgija - toksoid difterije toksoid tetanusa toksoid hripavca filamentozni hemaglutinin hripavca pertaktin hripavca poliovirus tip 1, soj mahoney (inaktiviran) poliovirus tip 2, soj mef-1 (inaktiviran) poliovirus tip 3, soj saukett (inaktiviran) polisaharid hemofilusa influence tip b (poliribozilribitolfosfat) - prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju - 1 doza = 0,5 ml - urbroj: jedna doza (0,5 ml) sadrži najmanje 30 iu toksoida difterije, najmanje 40 iu toksoida tetanusa, 25 µg toksoida hripavca, 25 µg filamentoznog hemaglutinina i 8 µg pertaktina adsorbirane na hidratizirani aluminijev hidroksid (0,5 mg al3+); inaktivirane polioviruse tip 1 (soj mahoney, 40 d-antigen jedinica), 2 (soj mef-1, 8 d-antigen jedinica) i 3 (soj saukett, 32 d-antigen jedinica); 10 µg polisaharida hemofilusa tip b (poliribozilribitolfosfat) konjugiranog na približno 30 µg toksoida tetanusa

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cipla europe nv, de keyserlei 58-60, box-19, antwerpen, belgija - salmeterolksinafoat flutikazonpropionat - stlačeni inhalat, suspenzija - 25 µg + 125 µg/dozi - urbroj: svaki pojedinačni potisak salmeterol i flutikazonpropionat stlačenog inhalata, suspenzije sadrži: 25 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) i 125 mikrograma flutikazonpropionata (ispuštenih iz ventila)