Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokal - cjepiva - nimenrix je indiciran za aktivnu imunizaciju osoba od dobi od 6 tjedana protiv invazivnih meningokoknih bolesti uzrokovanih neisseria meningitidis grupom a, c, w-135 i y.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - granisetrona - vomiting; cancer - Противорвотные i antinauseants, , serotonina (5ht3) antagonisti - prevencija mučnine i povraćanja kod bolesnika koji imaju umjerenu ili visoko emetogenu kemoterapiju, sa ili bez cisplatina, do pet uzastopnih dana. sancuso može se koristiti kod pacijenata koji primaju svoj prvi tečaj kemoterapije ili kod bolesnika koji su prethodno primali kemoterapiju.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serotip b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (protein koji veže faktor h)) podfamilija a; neisseria meningitidis serotip b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (faktor vezanja h proteina)) podskupina b - meningitis, meningokokal - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba je indicirana za aktivnu imunizaciju osoba starijih od 10 godina kako bi se spriječila invazivna meningokokna bolest uzrokovana neisseria meningitidis serotipom b. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - buprenorphinum - transdermalni flaster - 10 mikrograma/h - urbroj: svaki transdermalni flaster sadrži 10 mg buprenorfina na 12,5 cm2, otpuštajući 10 mikrograma buprenorfina na sat

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - buprenorphinum - transdermalni flaster - 15 mikrograma/h - urbroj: svaki transdermalni flaster sadrži 15 mg buprenorfina na 18,75 cm2, otpuštajući 15 mikrograma buprenorfina na sat

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - buprenorphinum - transdermalni flaster - 20 mikrograma/h - urbroj: svaki transdermalni flaster sadrži 20 mg buprenorfina na 25 cm2, otpuštajući 20 mikrograma buprenorfina na sat

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - buprenorphinum - transdermalni flaster - 5 mikrograma/h - urbroj: svaki transdermalni flaster sadrži 5 mg buprenorfina na 6,25 cm2, otpuštajući 5 mikrograma buprenorfina na sat

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

leo pharma a/s, industriparken 55, ballerup, danska - azelatna kiselina - krema - 200 mg/g - urbroj: 1 g kreme sadrži 200 mg azelatne kiseline

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

grünenthal gmbh, zieglerstraße 6, aachen, njemačka - buprenorfin - transdermalni flaster - 35 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 20 mg buprenorfina dodirna površina koja sadrži djelatnu tvar: 25 cm2 nominalna brzina oslobađanja: 35 mikrograma buprenorfina na sat (tijekom 96 sati)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

grünenthal gmbh, zieglerstraße 6, aachen, njemačka - buprenorfin - transdermalni flaster - 52,5 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 30 mg buprenorfina dodirna površina koja sadrži djelatnu tvar: 37,5 cm2 nominalna brzina oslobađanja: 52,5 µg buprenorfina na sat (tijekom 96 sati)