Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuksetan - limfom, folikularni - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - zevalin je indiciran kod odraslih osoba. [90y otkrivena]-меченных radioaktivnih izotopa zevalin drugačije kao konsolidacija terapije nakon indukcije remisije kod prethodno ne леченных bolesnika s folikularni limfoma. dobro zevalin sljedeće rituksimab u kombinaciji s kemoterapijom nije instaliran. [90y otkrivena]-меченных radioaktivnih izotopa zevalin indiciran za liječenje odraslih bolesnika s cd20 na rituksimab relapsedorrefractory+ фолликулярная b-stanične неходжкинская limfom (nhl).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - grudi cancermetastatic grudi cancerontruzant indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastatskih tumora dojke (mbk):u monoterapiji za liječenje onih pacijenata koji su primili najmanje dva načina kemoterapije za метастатической bolesti. prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. u kombinaciji s паклитакселом za liječenje onih pacijenata koji nisu primili kemoterapiju za метастатической bolesti i za koga антрациклиновый ne odgovara. u kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti. u kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim ГБЦ, ne ranije liječenih трастузумаб. rano cancerontruzant grudi indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim karcinomom dojke (ЕДК)nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo). nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxel. u kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина. u kombinaciji s неоадъювантной kemoterapije, nakon čega slijedi ontruzant adjuvantne terapije, lokalno (uključujući i upalne bolesti ili tumora >2 cm u promjeru. ontruzant treba koristiti samo u bolesnika s metastaze ili ranog raka dojke, tumora kojih je bilo her2 i гиперэкспрессии ili амплификации gena her2, kako se određuje točan i dokazani анализами. Метастатические cancerontruzant želuca u kombinaciji s Капецитабин ili 5‑фторурацилом i цисплатином indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastaze аденокарциномой želučane ili probavne пищеводный veze, koji nisu primili do противоопухолевое liječenje bolesti метастатической. ontruzant treba koristiti samo u bolesnika s диссеминированным raka želuca (lecs), čiji je tumor гиперэкспрессии her2 i kako se određuje ihc2+ i prateću СИШ ili ribe rezultat, ili igh 3+ rezultat. treba koristiti točne i dokazane metode analize .

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - nebivololklorid - tableta - 5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 5 mg nebivolola (u obliku nebivololklorida): 2,5 mg srrr-nebivolola (ili d-nebivolola) i 2,5 mg rsss- nebivolola (ili l-nebivolola)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - sildenafilcitrat - tableta - 100 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 100 mg sildenafila (u obliku citrata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - bisoprololfumarat - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg bisoprololfumarata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - bisoprololfumarat - filmom obložena tableta - 5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg bisoprololfumarata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - nebivololum - tableta - 5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 5 mg nebivolola (u obliku nebivololklorida): 2,5 mg srrr-nebivolola (ili d-nebivolola) i 2,5 mg rsss- nebivolola (ili l-nebivolola)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo - Небиволол - tableta - 5 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 5 mg nebivolola (u obliku nebivolol hidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

farmavita d.o.o. sarajevo - Небиволол - tableta - 5 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 5 mg nebivolol (u obliku nebivololhidrohlorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - azitromicin dihidrat - prašak za oralnu suspenziju - 20 mg/ml - urbroj: 1 ml oralne suspenzije sadrži 20 mg azitromicina (u obliku azitromicin dihidrata)