Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glenmark pharmaceuticals s.r.o.  - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - adultsolanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glenmark pharmaceuticals s.r.o.  - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - adultsolanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - miglustat - gaucherova bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - yargesa indiciran za oralnu liječenje odraslih bolesnika s blagom do umjereno tip 1 bolesti Гоше . yargesa može se koristiti samo u liječenju pacijenata za koje hormonske enzim terapija ne odgovara. yargesa indiciran za liječenje napreduje neuroloških poremećaja kod odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika s bolesti Ниманна-vrhunac tip s .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gaucherova bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - miglustat gen. orph je indiciran za oralno liječenje odraslih pacijenata s blagom do umjerenom bolesti tipa 1 gaucher. miglustat generacije. k. orf može se koristiti samo u liječenju pacijenata za koje je ферментозаместительная terapija ne odgovara. miglustat gen. orph-to je indiciran za liječenje neuroloških poremećaja kod odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika s bolesti Ниманна-vrhunac tip s .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - ропинирол hidroklorid - Дофаминергические agenti, agonisti dopamina - psi - izazivanje povraćanja kod pasa.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucherova bolest - ostali prehrambeni proizvodi i proizvodi metabolizma - miglustat dipharma indiciran za oralnu liječenje odraslih bolesnika s blagom do umjereno tip 1 bolesti Гоше . miglustat dipharma može se koristiti samo u liječenju pacijenata za koje hormonske enzim terapija ne odgovara. miglustat dipharma indiciran za liječenje napreduje neuroloških poremećaja kod odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika s bolesti Ниманна-vrhunac tip s .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leukemija, mieloid - antineoplastična sredstva - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.