Conbriza Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxifene - osteoporose, postmenopausale - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - conbriza er indisert for behandling av postmenopausal osteoporose hos kvinner med økt risiko for brudd. en signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale frakturer har blitt påvist; effekt på hoftefrakturer er ikke fastslått. når du skal bestemme valg av conbriza eller andre behandlingsformer, inkludert oestrogens, for en individuell postmenopausale kvinner, og det bør vurderes å menopausal symptomer, effekter på livmor og bryst vev, og kardiovaskulær risiko og fordeler.

Duavive Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - oestrogens conjugated, bazedoxifene - postmenopause menopause~~pos=headcomp - conjugated estrogens og bazedoxifene - duavive er indikert for behandling av østrogen mangel symptomer hos postmenopausale kvinner med livmor (med minst 12 måneder siden siste menstruasjon) for hvem behandling med gestagen-inneholder terapi ikke er hensiktsmessig. opplevelsen behandling av kvinner eldre enn 65 år er begrenset.

Veraflox Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloxacin - antibakterielle midler for systemisk bruk, fluorokinoloner - dogs; cats - dogstreatment av:sår infeksjoner forårsaket av mottakelige stammer av staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius);overfladiske og dype pyoderma forårsaket av mottakelige stammer av staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius);akutt urin-skrift infeksjoner forårsaket av mottakelige stammer av escherichia coli og staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius);som adjuvant behandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal terapi i behandlingen av alvorlige infeksjoner i gingiva og periodontal vev forårsaket av mottakelige stammer av anaerob organismer, for eksempel porphyromonas spp. og prevotella spp. catstreatment av akutte infeksjoner i de øvre luftveiene forårsaket av mottakelige stammer av pasteurella multocida, escherichia coli og staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius).

Kuvan Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andre alimentary tract and metabolism products, - kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (hpa) hos voksne og pediatriske pasienter i alle aldre med fenylketonuri (pku) som har vist seg å være responsiv overfor slik behandling. kuvan er også angitt for behandling av hyperphenylalaninaemia (hpa) i voksne og paediatric pasienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (bh4) mangel som har vist seg å være lydhør for slik behandling.

Neuraceq Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. neuraceq er en radiopharmaceutical indikert for positron emisjon tomografi (pet) avbildningen av amyloid-β neuritic plakk tetthet i hjernen hos voksne pasienter med kognitiv svikt som blir vurdert for alzheimers sykdom (ad) og andre årsaker til kognitiv svikt. neuraceq skal brukes i forbindelse med en klinisk vurdering. en negativ søk angir sparsom eller ingen plakk, som ikke er forenlig med diagnosen ad.

Buprenorphine Orifarm 2 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

buprenorphine orifarm 2 mg

orifarm generics (3) - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 2 mg

Buprenorphine Orifarm 8 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

buprenorphine orifarm 8 mg

orifarm generics (3) - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 8 mg

Fragmin 25000 IE anti-Xa/ ml Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

fragmin 25000 ie anti-xa/ ml

pfizer as - dalteparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 25000 ie anti-xa/ ml

Fragmin 12500 IE anti-Xa/ ml Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

fragmin 12500 ie anti-xa/ ml

pfizer as - dalteparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 12500 ie anti-xa/ ml

Fragmin 10000 IE anti-Xa/ ml Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

fragmin 10000 ie anti-xa/ ml

pfizer as - dalteparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning med konserveringsmiddel - 10000 ie anti-xa/ ml