Duavive

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-06-2023

Aktivni sastojci:

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

G03CC07

INN (International ime):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapijska grupa:

conjugated estrogens og bazedoxifene

Područje terapije:

Postmenopause menopause~~POS=HEADCOMP

Terapijske indikacije:

Duavive er indikert for Behandling av østrogen mangel symptomer hos postmenopausale kvinner med livmor (med minst 12 måneder siden siste menstruasjon) for hvem behandling med gestagen-inneholder terapi ikke er hensiktsmessig. Opplevelsen behandling av kvinner eldre enn 65 år er begrenset.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2014-12-16

Uputa o lijeku

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG TABLETTER MED MODIFISERT FRISETTING
konjugerte østrogener / bazedoksifen
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Duavive er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Duavive
3.
Hvordan du bruker Duavive
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Duavive
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUAVIVE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Duavive er et legemiddel som inneholder to virkestoffer som kalles
konjugerte østrogener og
bazedoksifen. Konjugerte østrogener er et legemiddel som tilhører en
gruppe legemidler som kalles
hormonsubstitusjonsbehandling (HRT). Bazedoksifen tilhører en gruppe
ikke-hormonelle legemidler
som kalles selektive østrogenreseptormodulatorer (SERM-er).
Duavive brukes hos kvinner som har vært gjennom overgangsalderen
(postmenopausale kvinner) og
som fortsatt har en livmor (uterus) og ikke har hatt naturlig
menstruasjon i løpet av de siste
12 månedene.
Duavive brukes til:
Lindring av symptomer som oppstår etter overgangsalder
I løpet av overgangsalderen synker mengden østrogen som en
kvinnekropp produserer. Dette kan
forårsake symptomer som varmt ansikt, hals og bryst ("hetetokter").
Duavive lindrer disse
symptomene etter overgangsalderen. Du vil kun få dette legemidlet
forskrevet dersom symptomene i
en alvorlig grad hindrer deg i ditt daglige liv og legen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Duavive 0,45 mg / 20 mg tabletter med modifisert frisetting
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett med modifisert frisetting inneholder 0,45 mg konjugerte
østrogener og bazedoksifenacetat
tilsvarende 20 mg bazedoksifen.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett med modifisert frisetting inneholder 96,9 mg sukrose
(inkludert 0,7 mg sukrose som
sukrosemonopalmitat), 62,9 mg laktose (som monohydrat), 0,2 mg
flytende maltitol, 0,0176 mg
glukose og 0,0088 mg sorbitol
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett med modifisert frisetting.
Rosa, ovalformet tablett med modifisert frisetting, 12 mm lang og
merket "0,45/20" på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Duavive er indisert for behandlingen av symptomer på østrogenmangel
hos postmenopausale kvinner
med livmor (med minst 12 måneder siden siste menstruasjon) hvor
behandling med
progestininneholdende terapi ikke er egnet.
Erfaringene med behandling av kvinner eldre enn 65 år er begrenset.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ved oppstart og videreføring av behandling av postmenopausale
symptomer bør laveste effektive dose
brukes i kortest mulig tid (se pkt. 4.4).
Anbefalt dose er 0,45 mg konjugerte østrogener og 20 mg bazedoksifen,
tatt som en enkel oral tablett,
én gang daglig.
Hvis en tablett glemmes, bør den tas så snart pasienten husker det.
Deretter skal behandlingen fortsette
som før. Hvis mer enn én tablett har blitt glemt, skal bare den
siste tabletten tas. Pasienten skal ikke ta
det dobbelte av den vanlige dosen som erstatning for glemte tabletter.
Spesielle populasjoner
_Eldre_
Konjugerte østrogener / bazedoksifen er ikke undersøkt hos kvinner
over 75 år. Basert på tilgjengelige
data er dosejustering basert på alder ikke nødvendig (se pkt. 5.2).
Det er begrenset erfaring med
behandling av kvinner over 65 år.
3
_Nedsatt nyrefunksjon_
Farmakokinetikken til konjugerte østrogener / bazedoksifen har ikke
bli
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-01-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata