CIPRINOL 250 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ciprinol 250 mg/1 tableta filmom obložena tableta

krka farma d.o.o. sarajevo - ciprofloksacin - filmom obložena tableta - 250 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 250 mg ciprofloksacin (u obliku ciprofloksacinhidrohlorid, monohidrata)

CIPRINOL 500 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ciprinol 500 mg/1 tableta filmom obložena tableta

krka farma d.o.o. sarajevo - ciprofloksacin - filmom obložena tableta - 500 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 500 mg ciprofloksacin (u obliku ciprofloksacinhidrohlorid, monohidrata)

CIPRINOL 100 mg/10 mL Koncentrat za otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ciprinol 100 mg/10 ml koncentrat za otopinu za infuziju

krka farma d.o.o. sarajevo - ciprofloksacin - koncentrat za otopinu za infuziju - 100 mg/10 ml - 10 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 100 mg ciprofloksacin (u obliku ciprofloksacinlaktata)

Hiprabovis IBR Marker Live Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - živjeti ets - tk - dual-gen-uklonjen goveđi herpes virus tip 1, soj ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - immunologicals - stoka - za aktivna imunizacija goveda s tri mjeseca starosti goveda protiv virusa herpesa tipa 1 (bohv-1) za smanjenje kliničkih znakova infekcije ринотрахеита goveda (ИБР) i polje virus izlučivanje. početak imuniteta: 21 dan nakon završetka osnovne sheme cijepljenja. trajanje imuniteta: 6 mjeseci nakon završetka osnovne sheme cijepljenja .

Jorveza Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

jorveza

dr. falk pharma gmbh - budesonide - ezofagealne bolesti - antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective - jorrava je indicirana za liječenje eozinofilnog esophagitis (eoe) kod odraslih osoba (starijih od 18 godina).

Ontilyv Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Abasaglar (previously Abasria) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

abasaglar (previously abasria)

eli lilly nederland b.v. - inzulin glargin - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od 2 godine i više.

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hipertenzija, plućna - urologicals - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. učinkovitost je pokazana u idiopatskom pah (ipah) i pah povezanoj na vaskularnu bolest kolagena. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.