Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, sistemski - imunosupresivi - benlysta navodi kao dopuna terapije kod pacijenata u dobi od 5 i više godina uz aktivnu, pozitivnu аутоантитела sistemski eritemski lupus (sle) s visokim stupnjem aktivnosti bolesti (e. pozitivna anti-ova dnk i niska razina komplementa), bez obzira na standardnu terapiju. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pneumococcal infekcije - cjepiva - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za informacije o zaštiti od specifičnih pneumokoknih serotipova. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. pogledajte odjeljke 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - korogiogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - ovitrelle je indiciran u liječenju:žena koja суперовуляции do pomoćnih reproduktivnih tehnologija, kao što su in vitro fertilizacije (ivf): ovitrelle ubrizgava izazvati konačnu sazrijevanje folikula i luteinisation nakon stimulacije фолликулярного rasta;ановуляторный ili олиго-ovulacijskog žene: ovitrelle propisan okidač ovulacije i luteinisation u ановуляторный ili олиго-ovulacija kod bolesnika nakon stimulacije rasta фолликулярного.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - topiramat - filmom obložena tableta - 100 mg - urbroj: 1 topamax 100 mg filmom obložena tableta sadržava 100 mg topiramata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - topiramat - filmom obložena tableta - 200 mg - urbroj: 1 topamax 200 mg filmom obložena tableta sadržava 200 mg topiramata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - topiramat - filmom obložena tableta - 25 mg - urbroj: 1 topamax 25 mg filmom obložena tableta sadržava 25 mg topiramata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - topiramat - filmom obložena tableta - 50 mg - urbroj: 1 topamax 50 mg filmom obložena tableta sadržava 50 mg topiramata

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - perampanel - epilepsije, djelomično - antiepileptici sredstva, drugi antiepileptici sredstva - fycompa je indicirana adjuvantna liječenje parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarno generaliziranih napadaja u odraslih i adolescenata od 12 godina s epilepsijom. fycompa indiciran za dodatna terapija u početku генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata bolesnika 12 godina s idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.