Risperdal Consta Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 37,5 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal consta stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 37,5 mg

janssen-cilag ab - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 37,5 mg

Risperdal Consta Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 25 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal consta stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 25 mg

janssen-cilag ab - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 25 mg

Levetiracetam STADA Filmuhúðuð tafla 1000 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 1000 mg

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 1000 mg

Daptomycin Hospira Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

daptomycin hospira

pfizer europe ma eeig - daptomycin - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - daptomycin er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum. fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með flókið húð og mjúk-vefjum sýkingum (cssti). fullorðinn sjúklinga með hægri hliða sýklalyf baktería (rie) vegna þess að Þegar sýkt merkið bit. Það isrecommended að ákvörðun að nota daptomycin ætti að taka með í reikninginn sýklalyfin næmi lífvera og ætti að vera byggt á sérfræðingur ráð. fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með Þegar sýkt merkið bit bacteraemia (sab). Í fullorðnir, að nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við rie eða með cssti, en í börn sjúklingar, nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við cssti. daptomycin er virk gegn gramm jákvæð aðeins bakteríur. Í blönduðum sýkingum þar gramm neikvæð og/eða ákveðnar tegundir af loftfirrð bakteríur eru grunaðir, daptomycin ætti að vera co-gefið með viðeigandi sýklalyf(s). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Ivomec vet. Stungulyf, lausn 10 mg/ml Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ivomec vet. stungulyf, lausn 10 mg/ml

boehringer ingelheim animal health france scs - ivermectinum inn - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Oxaliplatin Actavis Innrennslisþykkni, lausn 5 mg/ml Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oxaliplatin actavis innrennslisþykkni, lausn 5 mg/ml

actavis group ptc ehf. - oxaliplatinum inn - innrennslisþykkni, lausn - 5 mg/ml

Procamidor vet. Stungulyf, lausn 20 mg/ml Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

procamidor vet. stungulyf, lausn 20 mg/ml

vetviva richter gmbh - procainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Saizen (Saizen LQ) Stungulyf, lausn í rörlykju 5,83 mg/ml Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

saizen (saizen lq) stungulyf, lausn í rörlykju 5,83 mg/ml

merck ab - somatropinum inn - stungulyf, lausn í rörlykju - 5,83 mg/ml

Saizen (Saizen LQ) Stungulyf, lausn í rörlykju 8 mg/ml Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

saizen (saizen lq) stungulyf, lausn í rörlykju 8 mg/ml

merck ab - somatropinum inn - stungulyf, lausn í rörlykju - 8 mg/ml

Osphos (Navicudale) Stungulyf, lausn 51 mg/ml Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

osphos (navicudale) stungulyf, lausn 51 mg/ml

dechra regulatory b.v. - dinatrii clodronas inn - stungulyf, lausn - 51 mg/ml