BREAKYL 800 mikrog bukkaalikalvo Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

breakyl 800 mikrog bukkaalikalvo

meda oy - fentanyli citras - bukkaalikalvo - 800 mikrog - fentanyyli

BREAKYL 1200 mikrog bukkaalikalvo Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

breakyl 1200 mikrog bukkaalikalvo

meda oy - fentanyli citras - bukkaalikalvo - 1200 mikrog - fentanyyli

BREAKYL START 200 + 400 + 600 + 800 mikrog bukkaalikalvo Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

breakyl start 200 + 400 + 600 + 800 mikrog bukkaalikalvo

meda oy - fentanyli citras - bukkaalikalvo - 200 + 400 + 600 + 800 mikrog - fentanyyli

Bosulif Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinibi (monohydraattina) - leukemia, myeloidi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:hiljattain diagnosoitu kroonisen vaiheen (cp) philadelphia-kromosomi-positiivinen krooninen myelooinen leukemia (ph+ kml). cp, akseleraatiovaiheen (ap), ja blastikriisivaiheen (bp) ph+ kml on aikaisemmin hoidettu yksi tai useampi tyrosiinikinaasin estäjä(s) [tki(s)] ja joille imatinibin, nilotinibin ja dasatinibin ei katsota asianmukaista hoitoa vaihtoehtoja.

Cerdelga Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - gaucherin tauti - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - cerdelga on tarkoitettu aikavälin hoitoon aikuispotilailla, joilla on gaucherin taudin tyypin 1 (gd1), jotka ovat cyp2d6 huono metabolisers (pms), keskitason metabolisers (ims) tai laaja metabolisers (ems).

Nuedexta Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfaani, kinidiini - neurobehavioral ilmenemismuodot - muut hermoston huumeet - nuedexta on tarkoitettu aikuisten pseudobulbaari-vaikutuksen (pba) oireenmukaiseen hoitoon. tehoa on tutkittu vain potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi tai multippeliskleroosi.

Spedra Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

spedra

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - erektiohäiriö - erektiohäiriöön käytettävät lääkkeet - erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. jotta spedra olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Copiktra Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

copiktra

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antineoplastiset aineet - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Brukinsa Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiset aineet - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Cresemba Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergilloosi - cresemba on tarkoitettu aikuisten hoitoon:invasiivisia aspergillosismucormycosis potilailla, joille amfoterisiini b ei inappropriateconsideration olisi otettava huomioon viralliset ohjeet sienilääkkeiden asianmukaisesta käytöstä on.