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mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil maleato de - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil mylan es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil. está indicado para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos de 18 años y excedente con supresión virológica a niveles de arn vih-1 de < 50 copias/ml en su actual terapia de combinación antirretroviral durante más de tres meses. pacientes no deben haber experimentado fracaso virológico en cualquier tratamiento antirretroviral previo y debe ser conocidos no por haber albergado cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en efavirenz / emtricitabina/tenofovir disoproxil mylan antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil (véase la sección 5. actualmente, no hay datos disponibles de estudios clínicos con efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil en pacientes que no han recibido tratamiento previo o en pacientes muy pretratados. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil y otros agentes antirretrovirales.

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abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - artritis, reumatoide - inmunosupresores - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

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aventis pharma s.a. - telitromicina - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacterianos para uso sistémico, - cuando prescribir levviax consideración se debe dar a oficial orientación sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos y la prevalencia local de resistencia (consulte también las secciones 4. 4 y 5. levviax está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones:en pacientes de 18 años de edad y mayores:-neumonía adquirida en la comunidad, leve o moderada (ver sección 4. - cuando el tratamiento de infecciones causadas por conocidos o sospechosos de beta-lactámicos y/o a los macrólidos de cepas resistentes (según la historia de los pacientes o nacional y/o regional resistencia de datos) cubiertos por el espectro antibacteriano de la telitromicina (ver secciones 4. 4 y 5. 1):- la exacerbación aguda de la bronquitis crónica, aguda sinusitisin pacientes de 12 años de edad y mayores:- amigdalitis/faringitis causada por streptococcus pyogenes, como una alternativa cuando los antibióticos betalactámicos no son apropiados en los países/regiones con una significativa prevalencia de los macrólidos resistente a s. pyogenes, cuando está mediado por ermtr o mefa (ver secciones 4. 4 y 5.

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mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - preparados antigout - febuxostat mylan está indicado para la prevención y el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes adultos sometidos a quimioterapia para tumores malignos hematológicos con riesgo intermedio o alto de síndrome de lisis tumoral (tls). febuxostat mylan está indicado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). febuxostat mylan está indicado en adultos.

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krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - preparados antigout - febuxostat krka está indicado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). febuxostat krka está indicado en adultos.

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viiv healthcare bv - la lamivudina, zidovudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

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teva pharma b.v.  - la lamivudina, zidovudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - lamivudina/zidovudina teva está indicado en terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana (vih).

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amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - inmunosupresores - psoriásica arthritisotezla, solo o en combinación con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (dmard), está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis psoriásica (psa) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a una anterior, una terapia con dmard. psoriasisotezla está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas crónica en pacientes adultos que no han respondido o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (puva).

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immedica pharma ab - fenilbutirato de glicerol - trastornos del ciclo de la urea, congénitos - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - ravicti está indicado para su uso como terapia adyuvante para el manejo de pacientes con trastornos ciclo de la urea (ucd), incluyendo deficiencias de la carbamoil fosfato sintetasa i (cps), ornitina carbamoyltransferase (otc), argininosuccinato sintetasa (culo), argininosuccinato liasa (asl), la arginasa i (arg) y ornitina translocasa deficiencia hyperornithinaemia-la hiperamonemia homocitrullinuria síndrome de down (hhh) que no puede ser administrado por proteínas de la dieta de restricción y/o la suplementación de aminoácidos solos. ravicti debe ser utilizado con las proteínas de la dieta de restricción y, en algunos casos, los suplementos dietéticos (e. , aminoácidos esenciales, arginina, citrulina, suplementos de calorías sin proteínas).

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viiv healthcare b.v. - abacavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - ziagen está indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) en adultos, adolescentes y niños. la demostración del beneficio de ziagen se basa principalmente en los resultados de los estudios realizados con un régimen de dos veces al día, en el tratamiento-naïve pacientes adultos en terapia de combinación. antes de iniciar el tratamiento con abacavir, la proyección para el transporte de hla-b*5701 alelo debe realizarse en todo paciente infectado por el vih, independientemente de su origen racial. abacavir no debe ser utilizado en pacientes que se sabe llevar el hla-b*5701 alelo.