Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabēts pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterases - simptomātiska vieglas vai vidēji smaga alcheimera demences ārstēšana. simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko parkinsona slimība.

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - valsartanum, hydrochlorothiazidum - apvalkotās tabletes - 160 mg/25 mg

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - valsartanum, hydrochlorothiazidum - apvalkotās tabletes - 80 mg/12,5 mg

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - valsartanum, hydrochlorothiazidum - apvalkotās tabletes - 160 mg/12,5 mg

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - amlodipinum, valsartanum - apvalkotā tablete - 5 mg/160 mg

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - valsartanum, hydrochlorothiazidum - apvalkotās tabletes - 320 mg/12,5 mg

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - valsartanum, hydrochlorothiazidum - apvalkotās tabletes - 320 mg/25 mg

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - amlodipinum, valsartanum - apvalkotā tablete - 5 mg/80 mg

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - amlodipinum, valsartanum - apvalkotā tablete - 10 mg/160 mg