Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

pharmsol europe limited, malta - cefepīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - priekšlaicīga dzimtene - citi ginekoloģiskie līdzekļi - atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - kapecitabīns ir indicēts adjuvantam ārstēšanai pacientiem pēc iii stadijas (dukesa stadijas c) kārtas vēža operācijas. capecitabine ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. capecitabine ir norādīts uz pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. capecitabine kopā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. capecitabine ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline saturošas ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - novērst priekšlaicīgu ovulāciju pacienti apgūst kontrolētas olnīcu stimulācija, seko oocyte-pick-up un palīdz reproduktīvās metodes. klīniskos pētījumos, cetrotide tika izmantota ar cilvēku menopauzes gonadotropin (hmg), tomēr ierobežoto pieredzi ar rekombinanto follicule-stimulējošā hormona (fsh) ierosināja līdzīgas iedarbības.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancerdocetaxel kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu attieksmi pret pacientiem, darbināma ar mezglu-pozitīvs krūts vēzis. docetaxel kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. docetaxel monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. docetaxel kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzējiem vairāk nekā express her2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. docetaxel kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. nav maza šūnu plaušu cancerdocetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. docetaxel kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. prostatas cancerdocetaxel kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. kuņģa adenocarcinomadocetaxel kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. galvas un kakla cancerdocetaxel kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - dzelzs citratu koordinācijas komplekss - hyperphosphatemia; renal dialysis - zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai - feksērs ir indicēts hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (ckd).

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tilvalozīns - antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, makrolīdi - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. chickenstreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar mycoplasma gallisepticum vistām. pheasantstreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b - specific immunoglobulins - immunoprophylaxis b hepatīta gadījumā nejaušas iedarbības, kas nav imunitātes līmeni subjektiem (tai skaitā personas, kuru vakcinācija isincomplete vai to statuss nav zināms). - haemodialysed pacientiem, līdz vakcinācija ir stājies spēkā. - jaundzimušā par b hepatīta vīrusu pārvadātājs-māte. - priekšmeti, kas neuzrādīja imūnās reakcijas (nav izmērāmi b hepatīta antivielas) pēc vakcinācijas, un kuriem nepārtraukti novēršanai ir nepieciešams sakarā ar nepārtrauktu risku inficēties ar b hepatītu.. jāņem vērā arī citas oficiālās vadlīnijas par atbilstošu izmantošanu cilvēku hepatīta b imūnglobulīnu, lai intramuskulāras izmantot.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromicīns - antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai - pigs; cattle; sheep - liellopiem: Ārstēšana un metaphylaxis liellopu elpošanas ceļu slimības (brd), kas saistīti ar mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni un mycoplasma bovis jutīgas pret tulathromycin. slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. infekciozā liellopu keratokonjunktivīta (ibk) ārstēšana, kas saistīta ar tulatromicīnu jutīgu moraxella bovis. cūkas: Ārstēšana un metaphylaxis cūku elpošanas ceļu slimības (srd), kas saistīti ar actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis un bordetella bronchiseptica jutīgas pret tulathromycin. slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. draxxin drīkst lietot tikai tad, ja paredzams, ka cūkas attīstīs šo slimību 2-3 dienu laikā. aitas: Ārstēšana agrīnā stadijā infekcijas pododermatitis (pamatnes puve), kas saistīts ar bīstamu dichelobacter nodosus nepieciešama sistēmiska ārstēšana.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae celms ms-h - immunologicals par aves, dzīvu baktēriju vakcīnas - cālis - aktīvās imunizācijas nākotnes broileru vistu audzētājs, nākotnē slāni audzētājs vistas un turpmāko kārtu vistas, lai samazinātu gaisa sac bojājumi, un samazināt uz olām, ar neparastu čaumalas veidošanos, ko izraisa mikoplazmas synoviae.