levomin 20 compresse rivestite con film
dermapharm ag - levonorgestrelum, ethinylestradiolum - compresse rivestite con film - levonorgestrelum 0.1 mg, ethinylestradiolum 20 µg, lactosum monohydricum 36.48 mg, maydis amylum, maltodextrinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 0.951 mg, macrogolum 4000, natrii citras dihydricus, e 171 pro compresso obducto corresp. natrium 0.037 mg. - ormonale contraccettivo - synthetika
solacutan 3% gel
dermapharm ag - diclofenacum natricum - gel - diclofenacum natricum 30 mg, natrii hyaluronas, macrogolum 400, aqua purificata, alcohol benzylicus 15 mg, ad gelatum pro 1 g. - trattamento di cheratosi attinica - synthetika
fusicutan plus creme
dermapharm ag - acidum fusidicum anhydricum, betamethasonum - creme - acidum fusidicum anhydricum 20 mg ut acidum fusidicum, betamethasonum 1 mg ut betamethasoni valeras, macrogoli 21 aether stearylicus, alcohol cetylicus et stearylicus 55.000 mg, paraffinum liquidum, vaselinum album, e 307, hypromellosum, acidum citricum monohydricum, propylis parahydroxybenzoas 0.16 mg, e 218 0.8 mg, e 202 2.5 mg, aqua ad unguentum pro 1 g. - infiammatoria secondaria batterico infetti dermatosi - synthetika
psotriol salve
dermapharm ag - calcipotriolum, betamethasonum - salve - calcipotriolum 50 µg ut calcipotriolum monohydricum, betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, polyoxypropyleni 11 aether stearylicus, e 321 max. 75 µg, paraffinum liquidum, vaselinum album, e 307, ad unguentum pro 1 g. - la psoriasi - synthetika
tacrocutan 1 mg/g salve
dermapharm ag - tacrolimus - salve - tacrolimusum 1 mg ut tacrolimusum monohydricum, vaselinum album, e 307, paraffinum liquidum, propyleni carbonas, cera alba, paraffinum solidum, ad unguentum pro 1 g. - dermatite atopica - synthetika
xenical
cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - xenical è indicato in associazione ad una dieta moderatamente ipocalorica per il trattamento di pazienti obesi con un indice di massa corporea (bmi) maggiore o uguale a 30 kg/m2, o di pazienti in sovrappeso (bmi > 28 kg/m2) con fattori di rischio associati. il trattamento con orlistat deve essere interrotto dopo 12 settimane, se i pazienti sono stati in grado di perdere almeno il 5% del peso corporeo misurato all'inizio della terapia.
antra
cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazolo - omeprazolo
inibace plus
cheplapharm arzneimittel gmbh - cilazapril e diuretici - cilazapril e diuretici
vesanoid
cheplapharm arzneimittel gmbh - tretinoina - tretinoina
seroquel
cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapina - quetiapina