Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - ропинирол hidroklorid - Дофаминергические agenti, agonisti dopamina - psi - izazivanje povraćanja kod pasa.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza - lokalni кровоостанавливающие - potporno liječenje u kirurgiji odraslih gdje su standardne kirurške tehnike nedovoljne (vidi odjeljak 5. 1):- za poboljšanje hemostaze.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - inductos je indiciran za jednu razinu križima interbody fuzije kao zamjena za autogeno zavarivanje koštanog transplantata u odraslih s degenerativna bolest diskova koji su imali najmanje 6 mjeseci ne operativne terapije za ovo stanje. inductos je indiciran za liječenje akutnih prijeloma tibije kod odraslih, kao dodatak na standardnu terapiju pomoću otvorene репозиции loma i интрамедуллярных unreamed lak za fiksiranje.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - alogenih t stanica genetski modificirani sa retrovirusni vektor kodiranje za skraćeni oblik ljudske nizak afinitet receptora faktora rasta živaca (Δlngfr) i herpes simplex virus timidin kinaze (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastična sredstva - zalmoksis je indiciran kao dodatna terapija u haploidentical hematopoetskih matičnih stanica (hsct) odraslih bolesnika s visokog rizika hematoloških malignih bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - Боцепревир - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - victrelis je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa c (chc) genotipa 1 infekcije, u kombinaciji s peginterferonom alfa i ribavirinom u odraslih bolesnika s kompenziranom bolešću jetre koji prethodno nisu bili liječeni ili nisu odgovorili na prethodnu terapiju.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - duloxetinum - želučanootporna kapsula, tvrda - 30 mg - urbroj: jedna tvrda želučanotporna kapsula sadrži 30 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - duloxetinum - želučanootporna kapsula, tvrda - 60 mg - urbroj: jedna tvrda želučanootporna kapsula sadrži 60 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - duloksetinklorid - želučanootporna kapsula, tvrda - 30 mg - urbroj: jedna tvrda želučanootporna kapsula sadrži 30 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - duloksetinklorid - želučanootporna kapsula, tvrda - 60 mg - urbroj: jedna tvrda želučanootporna kapsula sadrži 60 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb, hrvatska - leuprorelinacetat - prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem - 22,5 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 22,5 mg leuprorelinacetata (što odgovara 21,42 mg leuprorelina) 1 ml rekonstituirane suspenzije sadrži 11,25 mg leuprorelinacetata