ENDOXAN 200 mg/1 boca prašak za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

endoxan 200 mg/1 boca prašak za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - ciklofosfamid - prašak za rastvor za injekciju - 200 mg/1 boca - 1 bočica sadrži: 200 mg ciklofosfamida, anhidrovanog (213,8 mg ciklofosfamid monohidrata)

ENDOXAN 500 mg/1 boca prašak za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

endoxan 500 mg/1 boca prašak za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - ciklofosfamid - prašak za rastvor za injekciju - 500 mg/1 boca - 1 bočica sadrži: 500 mg ciklofosfamida, anhidrovanog (534,5 mg ciklofosfamid monohidrata)

ENDOXAN 1000 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

endoxan 1000 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - ciklofosfamid - prašak za rastvor za injekciju - 1000 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: 1 g ciklofosfamida, anhidrovanog (1069 mg ciklofosfamid monohidrata)

Metotreksat Zentiva 100 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

metotreksat zentiva 100 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - metotreksat - otopina za injekciju / infuziju - 100 mg/ml - urbroj: jedna bočica s 10 ml otopine sadrži 1000 mg metotreksata (100 mg/ml)

Metotreksat Zentiva 2,5 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

metotreksat zentiva 2,5 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - metotreksat - otopina za injekciju / infuziju - 2,5 mg/ml - urbroj: jedna bočica s 2 ml otopine sadrži 5 mg metotreksata (2,5 mg/ml)

Metotreksat Zentiva 25 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

metotreksat zentiva 25 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - metotreksat - otopina za injekciju / infuziju - 25 mg/ml - urbroj: jedna bočica s 2 ml otopine sadrži 50 mg metotreksata (25 mg/ml)

HEPASOL 8% 10.4 g/1000 mL+ 13.09 g/1000 mL+ 6.88 g/1000 mL+ 1.1 g/1000 mL+ 0.52 g/1000 mL+ 0.88 g/1000 mL+ 4.4 g/1000 mL+ 0.7 g/ Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hepasol 8% 10.4 g/1000 ml+ 13.09 g/1000 ml+ 6.88 g/1000 ml+ 1.1 g/1000 ml+ 0.52 g/1000 ml+ 0.88 g/1000 ml+ 4.4 g/1000 ml+ 0.7 g/

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - alanin, aminokiseline arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, пролин, serene, трионин, antioksidativni učinak triptofan, valin - rastvor za infuziju - 10.4 g/1000 ml+ 13.09 g/1000 ml+ 6.88 g/1000 ml+ 1.1 g/1000 ml+ 0.52 g/1000 ml+ 0.88 g/1000 ml+ 4.4 g/1000 ml+ 0.7 g/1000 ml+ 10 - 1000 ml rastvora za infuziju sadrži: 10,40 g izoleucin, 13,09 g leucin, 6,88 g lizin (u obliku llizin acetata), 1,10 g metionin, 0,52 g cistein (u obliku nacetil lcisteina), 0,88 g fenilalanin, 4,40 g treonin, 0,70 g triptofan, 10,08 g valin, 10,72 g arginin, 2,80 g histidin, 5,82 g glicin, 4,64 g alanin, 5,73 g prolin, 2,24 g serin

HEPASOL 8% 10.4 g/1000 mL+ 13.09 g/1000 mL+ 6.88 g/1000 mL+ 1.1 g/1000 mL+ 0.52 g/1000 mL+ 0.88 g/1000 mL+ 4.4 g/1000 mL+ 0.7 g/ Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hepasol 8% 10.4 g/1000 ml+ 13.09 g/1000 ml+ 6.88 g/1000 ml+ 1.1 g/1000 ml+ 0.52 g/1000 ml+ 0.88 g/1000 ml+ 4.4 g/1000 ml+ 0.7 g/

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - alanin, arginin, cistein, fenilalanin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, prolin, serin, treonin, triptofan, valin - rastvor za infuziju - 10.4 g/1000 ml+ 13.09 g/1000 ml+ 6.88 g/1000 ml+ 1.1 g/1000 ml+ 0.52 g/1000 ml+ 0.88 g/1000 ml+ 4.4 g/1000 ml+ 0.7 g/1000 ml+ 10 - 1000 ml rastvora za infuziju sadrži: 10,40 g izoleucina,13,09 g leucina, 6,88 g lizina (u obliku llizin acetata), 1,10 g metionina, 0,52 g cisteina (u obliku nacetil lcisteina), 0,88 g fenilalanina, 4,40 g treonina, 0,70 g triptofana, 10,08 g valina, 10,72 g arginina, 2,80 g histidina, 5,82 g glicina, 4,64 g alanina, 5,73 g prolina, 2,24 g serina

MabThera Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mabthera

roche registration gmbh - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastična sredstva - Мабтера navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)Мабтера pokazala da liječenje nije prethodno liječenih liječenje odraslih bolesnika s iii korak iv fazi folikularni limfom u kombinaciji s kemoterapijom. održavanje мабтера terapija pokazala da liječenje pacijenata folikularni limfoma odraslih reagira na terapiju индукционную. Мабтера kao monoterapija namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s iii‑iv fazi folikularni limfom, koji su kemo-ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. Мабтера prikazana za liječenje odraslih bolesnika s cd20 pozitivan difuzno крупноклеточной non-hodgkin-stanica limfoma u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. Мабтера u kombinaciji s kemoterapijom propisan za liječenje pedijatrijska bolesnika (u dobi ≥ 6 mjeseci do < 18 godina) s prethodno liječenih liječenje poodmakloj fazi cd20 pozitivan difuzno u-крупноклеточной limfoma (ДВККЛ), limfom Беркитта (ЛБ)/leukemije Беркитта (mature u-stanični akutne leukemije) (bol) ili Беркитта-kao što je limfom (bachelor). kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)Мабтера u kombinaciji s kemoterapijom propisan za liječenje bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući i Мабтера ili bolesne, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu Мабтера + kemoterapija. reumatoidni arthritismabthera u kombinaciji s metotreksatom prikazana za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim reumatoidnim artritisom, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju drugih заболевани‑дорабатывая anti‑reumatskih lijekovi (dmards), uključujući jedan ili više faktora nekroze tumora (tnf) inhibitor terapija. Мабтера smanjuje brzinu progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitismabthera, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa). Мабтера u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kada pedijatrijska bolesnika (u dobi ≥ 2 i < 18 godina) s teškim, aktivni gpa (wegener) i ipa. Пузырчатка vulgarismabthera indiciran za liječenje bolesnika s umjerenim do teškim вульгарная пузырчатка (mf).

Truxima Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

truxima

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; wegener granulomatosis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; microscopic polyangiitis - antineoplastična sredstva - truxima navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)truxima indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii faze i. фолликулярная limfom u kombinaciji s kemoterapijom. popravak truxima terapija pokazala da liječenje bolesnika s folikularni limfoma, odgovora na terapiju индукционную. truxima monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii fazi u iv folikularni limfoma, koji su Хемо-aksijalni ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. truxima indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivne difuzno крупноклеточной b u staničnim ne-ходжкинских лимфом u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)truxima u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. dostupni su samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti za pacijente koji su prethodno liječeni monoklonalnim protutijelima, uključujući truxima ili bolesnike koji su bili neosporni na prethodnu truxima plus kemoterapiju. reumatoidni arthritistruxima u kombinaciji s metotreksatom prikazana za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim reumatoidnim artritisom, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju drugih bolesti дорабатывая anti-reumatskih lijekovi (dmards), uključujući jedan ili više faktor nekroze tumora (tnf) inhibitor terapija. truxima je pokazala da smanjuju brzinu progresije poraza zglobova, mjerene x-zračenja i poboljšati fizičku funkciju, kada se daje u kombinaciji s metotreksatom. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitistruxima, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa). Пузырчатка vulgaristruxima indiciran za liječenje bolesnika s umjerenim do teškim вульгарная пузырчатка (mf).