Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidemije - sredstva za modifikaciju lipida - cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u odraslih bolesnika visokim s mješovitim dislipidemijom za smanjenje triglicerida i povećanje razine hdl c kad ldl c razinama adekvatno upravlja pomoću odgovarajuće doze monoterapije simvastatinom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - poremećaj erekcije - urologicals - liječenje erektilne disfunkcije. da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. cialis nije indiciran za primjenu kod žena.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - reslizumab - astma - drugi sistemski lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - cinqaero je indiciran kao dodatna terapija u odraslih bolesnika s teškom astmom eozinofilni glikemija unatoč visokom dozom udahnuti kortikosteroidi plus još jedan lijek za terapiju održavanja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - neoplazme štitnjače - antineoplastična sredstva - liječenje odraslih bolesnika s progresivnim, neosjetljivim lokalno naprednim ili metastaznim karcinomom medularnog štitnjače.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - merkaptamin bitartrat - cystinosis - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - cystagon je indiciran za liječenje dokazane nefropatske cistinoze. cisteamin smanjuje nakupljanje cisteina u nekim stanicama (npr. leukocita, mišića i jetrenih stanica) pacijenata s nefropatskim cistinozom i, kada se liječenje započne rano, odgađa razvoj zatajenja bubrega.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - defibrotid - hepatski veno-okluzivna bolest - antitrombotska sredstva - defitelio je indiciran za liječenje teške jetrene venookluzivna bolest (vod) također poznat kao sinusoidni opstruktivne sindrom (sos) krvotvornih matičnih stanica transplantacija (hsct) terapije. ona je prikazana kod odraslih i kod adolescenata, djecu i dojenčad starija od 1 mjeseca.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - Деламанид - tuberkuloza, višestruko otporna - antimikobakterija - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - asthma duoresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdduoresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mukopolisaharidoza ii - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - elaprase je indiciran za dugotrajno liječenje bolesnika sa hunter sindrom (mukopolisaharidozom ii, gpp ii). heterozigotne ženke nisu proučavane u kliničkim ispitivanjima.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - endolucinbeta je radioaktivni farmaceutski prekursor, a nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. upotrebljava se samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s lutetium (177lu) kloridom.