CRYPINEO 3mg + 0.03mg Film tableta Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

crypineo 3mg + 0.03mg film tableta

druŠtvo "alkaloid" d.o.o. podgorica - drospirenon, etinilestradiol - film tableta - 3mg + 0.03mg

CRICEA 3mg + 0.02mg Film tableta Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

cricea 3mg + 0.02mg film tableta

druŠtvo "alkaloid" d.o.o. podgorica - drospirenon, etinilestradiol - film tableta - 3mg + 0.02mg

Tybost Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - кобицистат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Darunavir Sandoz 600 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

darunavir sandoz 600 mg filmom obložene tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - darunavirum - filmom obložena tableta - 600 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 600 mg darunavira

Darunavir Sandoz 75 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

darunavir sandoz 75 mg filmom obložene tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - darunavirum - filmom obložena tableta - 75 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 75 mg darunavira

Victrelis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - Боцепревир - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - victrelis je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa c (chc) genotipa 1 infekcije, u kombinaciji s peginterferonom alfa i ribavirinom u odraslih bolesnika s kompenziranom bolešću jetre koji prethodno nisu bili liječeni ili nisu odgovorili na prethodnu terapiju.

Genvoya Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - элвитегравир, кобицистат, эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - genvoya je indiciran za liječenje odraslih i adolescenata (u dobi od 12 godina i stariji sa tjelesne težine najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane imunodeficijencije (hiv-a 1) 1 bez bilo koje poznate mutacija povezanih s rezistencijom na inhibitora integraze, emtricitabin ili tenofovir.

Evotaz Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 i 5.

REZOLSTA 800mg + 150mg Film tableta Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

rezolsta 800mg + 150mg film tableta

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - darunavir, kobicistat - film tableta - 800mg + 150mg

Darunavir Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - danmavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):za liječenje hiv-1 infekcije u антиретровирусной terapije (art)-iskusni odrasli pacijenti, uključujući i one koji su bili jako prethodno obrađene. za liječenje hiv-1 infekcije u pedijatrijska bolesnika u dobi od 3 godina i najmanje 15 kg tjelesne težine. odlučivši započeti liječenje s дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (hiv-1 infekcije) .  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. odlučivši započeti liječenje s дарунавир u takvim art-iskusan pacijenata, генотипическое testiranje trebali bi se rukovoditi pri korištenju дарунавир (vidi 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5.