Švedska -
švedski -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
sunitinib mylan 37,5 mg kapsel, hård
mylan ab - sunitinib - kapsel, hård - 37,5 mg - mannitol hjälpämne; sunitinib 37,5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne
Švedska -
švedski -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
sunitinib bluefish 12,5 mg kapsel, hård
bluefish pharmaceuticals ab - sunitinib - kapsel, hård - 12,5 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; sunitinib 12,5 mg aktiv substans
Švedska -
švedski -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
sunitinib bluefish 25 mg kapsel, hård
bluefish pharmaceuticals ab - sunitinib - kapsel, hård - 25 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; sunitinib 25 mg aktiv substans
Švedska -
švedski -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
sunitinib bluefish 50 mg kapsel, hård
bluefish pharmaceuticals ab - sunitinib - kapsel, hård - 50 mg - propylenglykol hjälpämne; sunitinib 50 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne
Europska Unija -
švedski -
EMA (European Medicines Agency)
sutent
pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiska medel - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.
Europska Unija -
švedski -
EMA (European Medicines Agency)
inlyta
pfizer europe ma eeig - axitinib - carcinom, njurcell - protein kinas-hämmare - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.
Europska Unija -
švedski -
EMA (European Medicines Agency)
stivarga
bayer pharma ag - regorafenib - kolorektala neoplasmer - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med metastaserad kolorektal cancer (crc) som har varit tidigare har behandlats med, eller inte anses vara kandidater för, tillgängliga behandlingar - dessa inkluderar fluoropyrimidine-baserad kemoterapi, en anti-vegf-behandling och en anti-egfr-behandling, unresectable eller metastaserande gastrointestinala stromala tumörer (gist) som kommit på eller är intoleranta mot tidigare behandling med imatinib och sunitinib, hepatocellulär cancer (hcc) som har varit tidigare har behandlats med sorafenib.
Europska Unija -
švedski -
EMA (European Medicines Agency)
torisel
pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastiska medel - renal cell carcinomatorisel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad njurcancer-cell carcinoma (rcc) som har minst tre av sex prognostiska riskfaktorer. mantel-cell lymphomatorisel är indicerat för behandling av vuxna patienter med återfall och / eller eldfasta mantel-cell lymfom (mcl).
Švedska -
švedski -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
axitinib stada 1 mg filmdragerad tablett
stada arzneimittel ag - axitinib - filmdragerad tablett - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; axitinib 1 mg aktiv substans
Švedska -
švedski -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
axitinib stada 5 mg filmdragerad tablett
stada arzneimittel ag - axitinib - filmdragerad tablett - 5 mg - axitinib 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne