Vaxelis Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - kurkkumätä kurkkumätä, jäykkäkouristus toxoid, bordetella pertussis-antigeenejä: hinkuyskä, kurkkumätä, rihmamaiset hemagglutiniini, pertaktin, hapsuihin tyypit 2 ja 3, hepatiitti b-pinta-antigeenia tuotettu hiivasoluissa, poliovirus (inaktivoitu) tyyppi 1 (mahoney) tyyppi 2 (mef-1) tyyppi 3 (saukett) tuotettu vero-soluissa/ haemophilus influenzae tyyppi b-polysakkaridi (polyribosylribitol fosfaatti) ja konjugoitu meningokokki-proteiinia. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - rokotteet - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten ja pikkulasten 6 viikon ikäisestä kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja invasiiviset sairaudet haemophilus influenzae tyyppi b (hib). vaxelisin käytön tulee olla virallisten suositusten mukaista.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivoitu, influenssavirus, joka sisältää antigeenia: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), kuten käytetty kanta (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuutta terveillä henkilöillä, ikä 18 vuotta alkaen annon jälkeen kaksi annosta rokotetta valmistaa a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (ks. kohta 5. prepandemiainfluenssarokote (h5n1) (virusfragmentit, inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä rokote) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

EQUILIS TETANUS-VACCINE  injektioneste Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

equilis tetanus-vaccine injektioneste

intervet international b.v. - tetanustoksoidi - injektioneste - klostridirokote

PreHevbri Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

prehevbri

vbi vaccines b.v. - hepatiitti b-pinta-antigeeni - b-hepatiitti - rokotteet - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

RotaTeq Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - rotaviruksen serotyyppi g1, serotyyppi g2, serotyyppi g3, serotyyppi g4, serotyyppi p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq on tarkoitettu kuuden viikon ikäisten pikkulasten aktiiviseen immunisointiin 32 viikkoon rotavirusinfektion aiheuttaman gastroenteriitin ehkäisyyn. rotateq: ia käytetään virallisten suositusten mukaisesti.

TUBERCULIN PPD RT23 SSI 1 TU/0.1 ml injektioneste, liuos Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tuberculin ppd rt23 ssi 1 tu/0.1 ml injektioneste, liuos

statens serum institut - tuberculini laajennettiin proteinosum puhdistettu käytettäväksi ihmisen - injektioneste, liuos - 1 tu/0.1 ml - tuberkuliini

TUBERCULIN PPD RT23 SSI 10 TU/0.1 ml injektioneste, liuos Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tuberculin ppd rt23 ssi 10 tu/0.1 ml injektioneste, liuos

statens serum institut - tuberculini laajennettiin proteinosum puhdistettu käytettäväksi ihmisen - injektioneste, liuos - 10 tu/0.1 ml - tuberkuliini

Porcilis Ery + Parvo vet. injektioneste, suspensio Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

porcilis ery + parvo vet. injektioneste, suspensio

intervet international b.v. - porcine parvovirus inactivated, strain 014, erysipelothrix rhusiopathiae, inactivated, strain m2, serotype 2 - injektioneste, suspensio - inaktivoitu sian parvovirus -rokote + inaktivoitu erysipelothrix rokote

Repevax injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

repevax injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

sanofi pasteur europe - poliovirus type 1, inactivated, poliovirus type 2, inactivated, poliovirus type 3, inactivated, bordetella pertussis toxoid, adsorbed, bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed, bordetella pertussis pertactin, adsorbed, corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed, clostridium tetani toxoid, adsorbed, bordetella pertussis fimbriae, adsorbed - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - kurkkumätä-

Avaxim injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

avaxim injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

sanofi pasteur europe - hepatiitti a-virus (gbm), kokovirus, inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 160 u / 0,5 ml - inaktivoitu hepatiitti a -rokote (koko virus)