Magnevist 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

magnevist 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām

bayer ag, germany - dimeglumīna gadopentetāts - Šķīdums injekcijām - 0,5 mmol/ml

Morphin SANITAS 10 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

morphin sanitas 10 mg/ml šķīdums injekcijām

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - morfīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml

Clopidogrel Acino Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino

acino ag - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Cyramza Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

cyramza

eli lilly nederland b.v. - ramucirumabs - kuņģa-zarnu trakta traucējumi - antineoplastiski līdzekļi - kuņģa cancercyramza kopā ar paclitaxel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu kuņģa vēzi vai kuņģa-barības krustojuma adenokarcinomu ar slimības progresēšanu pēc iepriekš platīna un fluoropyrimidine ķīmijterapiju. cyramza monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu kuņģa vēzi vai kuņģa-barības krustojuma adenokarcinomu ar slimības progresēšanu pēc iepriekš platīna vai fluoropyrimidine ķīmijterapiju, kuriem ārstēšana kombinācijā ar paclitaxel nav piemērota. resnās un taisnās zarnas cancercyramza, kopā ar folfiri (irinotecan, folinic skābes, un 5‑fluorouracil), ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku kolorektālu vēzi (mcrc) ar slimības progresēšanu vai pēc iepriekšējas terapijas ar uz bevacizumab, oxaliplatin un fluoropyrimidine. nav maza šūnu plaušu cancercyramza kopā ar docetaxel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis ar slimības progresēšanu pēc platīna ķīmijterapiju. hepatocellular carcinomacyramza monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu vai unresectable hepatocellular karcinoma, kas ir serumā alfa-fetoproteīna (afp) ≥ 400 ng/ml un kuras iepriekš ir apstrādātas ar sorafenib.

Instanyl Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanila citrāts - pain; cancer - pretsāpju līdzekļi - instanyl ir indicēts sāpju novēršanai pieaugušajiem, kas jau saņem ārstēšanas opioīdu terapiju hronisku vēža sāpju ārstēšanai. izrāvienu sāpes ir pārejoša sāpju saasināšanās, kas rodas, kontrolējot pastāvīgas sāpes.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Plavix Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogrela ūdeņraža sulfāts - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Bupivacaine Accord 5 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

bupivacaine accord 5 mg/ml šķīdums injekcijām

accord healthcare b.v., netherlands - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Marcaine 5 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

marcaine 5 mg/ml šķīdums injekcijām

aspen pharma trading ltd., ireland - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Bupivacaine Baxter 5 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

bupivacaine baxter 5 mg/ml šķīdums injekcijām

baxter holding b.v., netherlands - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Visipaque 652 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

visipaque 652 mg/ml šķīdums injekcijām

ge healthcare as, norway - jodiksanols - Šķīdums injekcijām - 652 mg/ml