Matrifen 100 mikrograma/h transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

matrifen 100 mikrograma/h transdermalni flaster

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 100 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 11,0 mg fentanila u flasteru površine 33,6 cm² i otpušta 100 mikrograma fentanila na sat

Matrifen 12 mikrograma/h transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

matrifen 12 mikrograma/h transdermalni flaster

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 12 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 1,38 mg fentanila u flasteru površine 4,2 cm² i otpušta 12 mikrograma fentanila na sat

Matrifen 25 mikrograma/h transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

matrifen 25 mikrograma/h transdermalni flaster

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 25 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 2,75 mg fentanila u flasteru površine 8,4 cm² i otpušta 25 mikrograma fentanila na sat

Matrifen 50 mikrograma/h transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

matrifen 50 mikrograma/h transdermalni flaster

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 50 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 5,50 mg fentanila u flasteru površine 16,8 cm² i otpušta 50 mikrograma fentanila na sat

Matrifen 75 mikrograma/h transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

matrifen 75 mikrograma/h transdermalni flaster

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 75 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 8,25 mg fentanila u flasteru površine 25,2 cm² i otpušta 75 mikrograma fentanila na sat

Livtencity Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - infekcije citomegalovirusa - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antivirusnih lijekova.

Ovaleap Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ovaleap

theramex ireland limited - follitropin alfa - anovulacija - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - kod odraslih womenanovulation (uključujući sindrom policističnih jajnika), kod žena, koji su bili otporni na liječenje klomifen цитратом;poticanje razvoja brojnih folikula kod žena, patili суперовуляции za pomoćne reproduktivnih tehnologija (ВРТ), kao i in vitro fertilizacije (ivf), гаметы unutar-маточную prijenos i zygote unutar-маточную prijenosa;ovaleap u vezi s лютенизирующий hormon (lh) je lijek preporuča se primijeniti za poticanje razvoja folikula kod žena s velikim deficitom lh i fsh. u kliničkim istraživanjima kod ovih pacijenata su identificirani endogene razina lh u serumu < 1. 2 iu/l. u odrasloj menovaleap indiciran za stimulaciju сперматогенеза muškaraca, koji su urođene ili stečene гипогонадотропный гипогонадизм s popratnim humani korionski gonadotropin (hcg) terapija.

Hopveus Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hopveus

d&a pharma - natrij oksibat - substance withdrawal syndrome; alcohol abstinence - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - substitution treatment for alcohol dependence within a framework of careful medical supervision along with continuous psychosocial support and social rehabilitation. treatment should be initiated only in patients resistant to existing interventions or in patients for whom existing therapies are contra-indicated or not recommended.

Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nyxthracis (previously obiltoxaximab sfl)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - imuni serumi i homologna, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.