Ilaris Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ilaris

novartis europharm limited - Канакинумаб - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - inhibitori interleukina, - periodična groznica syndromesilaris je indiciran za liječenje sljedećih periodične аутовоспалительные sindromi groznice kod odraslih, djece i adolescenata u dobi od 2 godina i stariji:криопиринассоциированные periodične syndromesilaris indiciran za liječenje криопиринассоциированные periodične sindromi (kape) uključujući:Макла-wells sindrom (bagera),novorođenče-početak мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка),teških oblika obiteljska холодовая аутовоспалительные sindrom (fcas) / obiteljska холодовая urtikarija (fcu) predstavljamo s znakovi i simptomi za hladno-induced уртикарной osip na koži . tumori receptora faktora nekroze je dužan da periodično sindrom (zamke)Иларис indiciran za liječenje faktora nekroze tumora (tnf) receptor povezan ponavljajući sindrom (zamke). sindrom hyperimmunoglobulin d (dijele) deficit/мевалонат-kinaze (МКД)Иларис je namijenjen za liječenje sindroma hyperimmunoglobulin d (dijele) deficit/мевалонат-kinaze (МКД). obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)Иларис indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). Иларис mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. Иларис je također indiciran za liječenje:još diseaseilaris indiciran za liječenje aktivnog bolest Стилла-Шоффара uključujući i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (aop) i sistemski juvenilni idiopatski artritis (sjia) u bolesnika u dobi od 2 i više godina, koje reaguju adekvatno na предшествующую terapiju нестероидными anti-upalne lijekove (nsar) i sistemskim kortikosteroidima. Иларис može biti dano kao monoterapija ili u kombinaciji sa metotreksatom. Подагрический arthritisilaris propisan za simptomatsko liječenje odraslih bolesnika s čestim подагрический artritis udaraca (ne manje od 3 napada tijekom prethodnih 12 mjeseci), kod kojih je nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar) i колхицин contra, ne prenose se ili ne pružaju adekvatan odgovor, i u kojem ponovljenih tečajeva gcs nije poželjno.

Cinryze Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitor (humani) - angioedemas, nasljedni - c1-inhibitor; u plazmi derivata, lijekova koji se koriste u потомственное angioedema - liječenje i pre-postupak prevencije angioedemskih napada u odraslih, adolescenata i djece (2 godine i više) s nasljednim angioedemom (hae). rutinski profilaksa angioedema, udara kod odraslih, djece i adolescenata (sa 6 godina); kod teških i рецидивирующих udara nasljedni ангионевротического edema (he), koji ne podnose ili nedovoljno zaštićeni usmeno upozorenje liječenje, ili u pacijenata koji su neadekvatno upravlja, kada se ponavljaju akutno liječenje.

Insulatard Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

insulatard

novo nordisk a/s - insulin human - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje dijabetes melitusa.

ProZinc Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

prozinc

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije - cats; dogs - za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

Mixtard Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mixtard

novo nordisk a/s - insulin human - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje dijabetes melitusa.

Protaphane Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

protaphane

novo nordisk a/s - insulin human - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje dijabetes melitusa.

Spherox Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

spherox

co.don gmbh - sferoidi humanih autolognih matriksa povezanih hondrocita - bolesti hrskavice - ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava - popravak oštećenja simptomatskih zglobnih zglobova femoralnog kondila i patele koljena (međunarodna klasifikacija ictr-a iii ili iv) s veličinom kvara do 10 cm2 u odraslih osoba.

Solumarv Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

solumarv

marvel lifesciences ltd - humanog inzulina - Šećerna bolest - liječenje dijabetesa.