Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - enalapril, hidrohlorotiazid - tableta - 10 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži:10 mg enalaprila (u obliku enalaprilmaleata) i 25 mg hidrohlorotiazida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmaswiss Česká republika s.r.o., jankovcova 1569/2c, prag, Češka - enalaprilum, lercanidipinum - filmom obložena tableta - 10 mg + 10 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 10 mg enalaprilmaleata i 10 mg lerkanidipinklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmaswiss Česká republika s.r.o., jankovcova 1569/2c, prag, Češka - enalaprilum, lercanidipinum - filmom obložena tableta - 20 mg + 10 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 20 mg enalaprilmaleata i 10 mg lerkanidipinklorida

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pliva d.o.o.sarajevo - enalapril, hidrohlorotiazid - tableta - 20 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: enalaprilmaleat 20,0 mg hidrohlorotiazid 12,5 mg

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - klopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - sekundarne prevencije атеротромботических eventsclopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - klopidogrel hidrogensulfat - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje vitamin-k-antagonisti i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

merck sharp & dohme d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb - lisinoprilum, hydrochlorothiazidum - tableta - 20 mg + 12,5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 20 mg lizinoprila u obliku lizinopril dihidrata i 12,5 mg hidroklorotiazida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

farmal d.d., branitelja domovinskog rata 8, ludbreg, hrvatska - lisinoprilum - tableta - 10 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 10 mg lizinoprila u obliku lizinopril dihidrata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

farmal d.d., branitelja domovinskog rata 8, ludbreg, hrvatska - lisinoprilum - tableta - 20 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 20 mg lizinoprila u obliku lizinopril dihidrata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

farmal d.d., branitelja domovinskog rata 8, ludbreg, hrvatska - lisinoprilum - tableta - 5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 5 mg lizinoprila u obliku lizinopril dihidrata