Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bayer d.o.o., radnička cesta 80, zagreb, hrvatska - tekući ekstrakt iz svježe biljke gorke ognjice (1:1,5-2,5), ekstrakcijsko otapalo: etanol 50 % v/v tekući ekstrakt kamiličinog cvijeta (1:2-4), ekstrakcijsko otapalo: etanol 30% v/v tekući ekstrakt kimovog ploda (1: 2,5-3,5), ekstrakcijsko otapalo: etanol 30% v/v tekući ekstrakt matičnjakovog lista (1:2,5-3,5), ekstrakcijsko otapalo: etanol 30% v/v tekući ekstrakt lista paprene metvice (1: 2,5-3,5), ekstrakcijsko otapalo: etanol 30% v/v tekući ekstrakt sladićevog korijena (1:2,5 -3,5), ekstrakcijsko otapalo: etanol 30 % v/v - oralne kapi, tekućina - urbroj: 1 ml sadrži: 0,15 ml tekućeg ekstrakta gorke ognjice (iberis amara l., platna tota recens) (1 : 1,5 – 2,5), ekstrakcijsko otapalo etanol 50 % v/v 0,30 ml tekućeg ekstrakta cvijeta kamilice (matricaria recutica l., flos) (1 : 2 – 4), ekstrakcijsko otapalo etanol 30 % v/v 0,20 ml tekućeg ekstrakta ploda kima (carum carvi l., fructus) (1 : 2,5 – 3,5), ekstrakcijsko otapalo etanol 30 % v/v 0,15 ml tekućeg ekstrakta listova matičnjaka (melissa officinalis l., folium) (1 : 2,5 – 3,5), ekstrakcijsko otapalo etanol 30 % v/v 0,10 ml tekućeg ekstrakta listova paprene metvice (mentha piperita l., folium) (1 : 2,5 – 3,5), ekstrakcijsko otapalo etanol 30 % (v/v) 0,10 ml tekućeg ekstrakta korijena sladića (glycyrrhiza glabra l. i/ili g. ionflata bat. i/ili g. uralensis fisch, radix) (1 : 2,5 – 3,5), ekstrakcijsko otapalo etanol 30 % v/v

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - inzulin degludec - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje dijabetes melitusa kod odraslih.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - danmavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - ivabradinklorid - filmom obložena tableta - 5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (što odgovara 5,390 mg ivabradinklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - ivabradinklorid - filmom obložena tableta - 7,5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (što odgovara 8,085 mg ivabradinklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

servier pharma d.o.o., tuškanova 37, zagreb, hrvatska - metoprololum, ivabradinum - filmom obložena tableta - 50 mg + 5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg metoprololtartarata i 5 mg ivabradina (što odgovara 5,390 mg ivabradinklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

servier pharma d.o.o., tuškanova 37, zagreb, hrvatska - metoprololum, ivabradinum - filmom obložena tableta - 50 mg + 7,5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg metoprololtartarata i 7,5 mg ivabradina (što odgovara 8,085 mg ivabradinklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb, hrvatska - treprostinilnatrij - otopina za infuziju - 1 mg/ml - urbroj: jedan ml sadrži 1 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb, hrvatska - treprostinil - otopina za infuziju - 2,5 mg/ml - urbroj: jedan ml sadrži 2,5 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb, hrvatska - treprostinilnatrij - otopina za infuziju - 5 mg/ml - urbroj: jedan ml sadrži 5 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija