Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

viatris as - makrogol 3350 / natriumklorid / kaliumklorid / natriumhydrogenkarbonat - pulver til mikstur, oppløsning - 13.125 g/ dose / 350.7 mg/ dose / 46.6 mg/ dose / 178.5 mg/ dose

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

pfizer as - alprostadil - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - poly(o-2-hydroksyetyl)stivelse - infusjonsvæske, oppløsning - 60 mg/ ml

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - poly(o-2-hydroksyetyl)stivelse - infusjonsvæske, oppløsning - 60 mg/ ml

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - natriumklorid / kaliumklorid / magnesiumkloridheksahydrat / kalsiumklorid / natriumacetattrihydrat / eplesyre - infusjonsvæske, oppløsning - 6.8 g/ l / 0.3 g/ l / 0.2 g/ l / 0.37 g/ l / 3.27 g/ l / 0.67 g/ l

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymfom, mantelcelle - antineoplastiske midler - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - flutikasonfuroat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nasale preparater - voksne, ungdom (12 år og eldre) og barn (6-11 år). alisade er indisert for behandling av symptomene på allergisk rhinitt.

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - karakteriserte levedyktige autologe bruskceller utvidet eks vivo-uttrykkende spesifikke markørproteiner - brusk sykdommer - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - reparasjon av enkle symptomatiske bruskdefekter i knærens femoral kondyl (international brusk repair society [icrs] klasse iii eller iv) hos voksne. samtidig asymptomatiske brusk lesjoner (icrs grade i eller ii) kan være til stede. demonstrasjon av effekt er basert på en randomisert kontrollert studie som evaluerte effekten av chondrocelect i pasienter med lesjoner mellom 1 og 5 cm2.

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulin - antiinfectives for systemic use - pigs; rabbits - pigsthe behandling og forebygging av svin dysenteri. behandling av kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitt). forebygging av kliniske tegn på svulst kolonisk spirochaetose (kolitt) når sykdommen er diagnostisert i besetningen. behandling og forebygging av svine enzootisk lungebetennelse. ved anbefalt dosering på 10-12 mg / kg kroppsvekt er lungeskade og vekttap redusert, men infeksjon med mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke. rabbitsreduction av dødelighet i løpet av et utbrudd av epizootic kanin enteropati (ere). behandlingen bør startes tidlig i utbruddet, når den første kaninen har blitt diagnostisert med sykdommen klinisk.