Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost). ta pripravek ne vsebuje von willebrand dejavnik in zato ni navedeno v von willebrand je bolezen.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost). ta pripravek ne vsebuje von willebrand dejavnik in zato ni navedeno v von willebrand je bolezen.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - bolezni krvi koagulacije, dediščine - antihemoragije - dolgotrajno profilaktično zdravljenje krvavitev pri odraslih in pediatričnih bolnikih 6 let in več s prirojenim pomanjkanjem faktorja xiii-a.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje krvavitev pri bolnikih s pridobljeno hemofilijo, ki jo povzročajo protitelesa proti faktorju viii. obizur je indiciran pri odraslih.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterokolitis, pseudomembranous - imunski sera in imunoglobulini, - zdravilo zinplava je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe z clostridium difficile (cdi) pri odraslih z velikim tveganjem za ponovitev cdi.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - horiogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - ovitrelle je navedeno v zdravljenje:ženske, ki opravljajo superovulation pred oploditve z biomedicinsko tehnikah, kot je oploditev in vitro (ivf): ovitrelle se daje, da sproži končno folikularni zorenje in luteinisation po stimulacijo folikularni rast;anovulatory ali oligo-ovulatory ženske: ovitrelle se daje za sprožitev ovulacije in luteinisation v anovulatory ali oligo-ovulatory bolnikov po stimulacijo folikularni rast.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroktokog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost). refacto af je primerno za uporabo pri odraslih in otrocih vseh starosti, vključno z dojenčki. refacto af ne vsebuje von-willebrand dejavnik, in zato ni prikazana v von-willebrand je bolezen.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - folitropin delta - anovulacija - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - pod nadzorom ovarijske stimulacije za razvoj več foliklov pri ženskah v postopku oploditve tehnologije (art) kot je oploditev in vitro (ivf) ali intracitoplazmičnimi sperme injiciranje (icsi) cikel.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - folitropin alfa - anovulacija - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - pri odraslih womenanovulation (vključno z sindrom policističnih jajčnikov) pri ženskah, ki so bili neodzivni na zdravljenje z clomifene citrat;spodbujanje multifollicular razvoj pri ženskah, ki opravljajo superovulation za oploditve z biomedicinsko tehnologij (art), kot je oploditev in vitro (ivf), gamete znotraj fallopian prenos in zygote znotraj fallopian prenos;ovaleap v povezavi z luteinising hormona (lh) priprava je priporočljivo za stimulacijo folikularni razvoj pri ženskah s hudimi lh in fsh pomanjkljivosti. v kliničnih preskušanjih teh bolnikov, ki so opredeljeni z endogeno serum vrednosti hormona lh < 1. 2 iu/l. pri odraslih menovaleap je primerna za stimulacijo spermatogenesis pri moških, ki imajo prirojene ali pridobljene hypogonadotropic hypogonadism s spremljajočimi humani horijev gonadotropin (hcg) terapija.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplazme dojke - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastatski rak dojk:perjeta je primerna za uporabo v kombinaciji z trastuzumab in docetaxel pri odraslih bolnikih s her2 pozitiven metastatskega ali lokalno periodično unresectable raka dojk, ki ga še niso prejeli prejšnji anti-her2 terapijo ali kemoterapijo za njihovo metastatskim bolezni. neoadjuvant zdravljenje raka dojk:perjeta je primerna za uporabo v kombinaciji z trastuzumab in kemoterapijo za neoadjuvant zdravljenje odraslih bolnikov s her2 pozitiven, lokalno napredovalo, protivnetno, ali zgodnji fazi raka dojke na visoko tveganje za ponovitev.