Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

huvepharma nv - fenbendazolum - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 40 mg/g - bażant; kura

Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

krka, d.d., novo mesto d.o.o. - flubendazol - zawiesina do podania w wodzie do picia - 100 mg/ml - kura; świnia

Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alpha-vet veterinary ltd. - flubendazolum - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 50 mg/1 g - kura; świnia

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (pi) doświadczony hiv-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. kapsułki agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). dobra agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów pi nawy (patrz rozdział 5.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - nadciśnienie - telmisartan i leki moczopędne - połączenie stałe dawki lek tolucombi (80 mg telmisartanu/25 mg hydrochlorotiazydu) jest wskazany u dorosłych, których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane na lek tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartanu/12. 5 mg hydrochlorotiazydu) lub dorosłych, którzy uprzednio byli ustabilizowani na telmisartanie i hydrochlorotiazydzie podanymi osobno.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stawudyna - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - dysk capsuleszerit podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów dorosłych zakażonych hiv i chorych pacjentów pediatrycznych (w wieku powyżej trzech miesięcy) tylko wtedy, gdy inne leki nie mogą być używane. czas trwania terapii z Зерит należy ograniczyć w jak najkrótszym czasie. proszek do podawania doustnego solutionzerit pokazany w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia zakażonych hiv pacjentów dorosłych i pediatrycznych pacjentów (od urodzenia) tylko wtedy, gdy inne leki nie mogą być używane. czas trwania terapii z Зерит należy ograniczyć w jak najkrótszym czasie.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efawirenz - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - efawirenz jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 3 lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności-wirus-1 (hiv-1). Èfavirenz nie zostały odpowiednio zbadane w pacjentach z zaawansowanym stadium zakażenia hiv, a mianowicie u pacjentów z wskaźnikiem cd4 < 50 komórek/mm3 lub nieskuteczność inhibitora proteazy (pi)-zawierający schematów. chociaż oporności krzyżowej èfavirenza z inhibitorami proteazy (pi) udokumentowane nie jest potwierdzone, w chwili obecnej nie ma wystarczających danych na temat skuteczności późniejszego wykorzystania pi na podstawie połączenie terapii nieskuteczność schematów zawierających èfavirenz.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, кобицистат - infekcje hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta jest wskazana w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi do leczenia zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności 1 (hiv 1) u dorosłych w wieku 18 lat lub starszych. Генотипическое test należy kierować się przy użyciu rezolsta.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenawir wapniowy - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - telzir w połączeniu z małą dawką rytonawiru jest wskazany w leczeniu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 lat i powyżej w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami. w umiarkowanie arv-doświadczeni dorośli, Телзир w połączeniu z małą dawką rytonawiru nie wykazano, aby być tak samo skuteczne, jak lopinawiru / rytonawirem. porównawcze badania zostały przeprowadzone u dzieci i młodzieży. w dużej mierze wstępnie przetworzonych pacjentów, korzystanie z Телзир w połączeniu z małą dawką rytonawiru nie jest jeszcze wystarczająco zbadane. w proteazy-inhibitor-doświadczonych pacjentów, wybór Телзир powinna opierać się na indywidualnej wirusowej odporności testy i historii leczenia .

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abakawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - ziagen jest wskazany w skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (hiv) u dorosłych, młodzieży i dzieci. demonstracja na rzecz Зиаген opiera się głównie na wynikach badań przeprowadzonych z dwa razy dziennie, odchudzanie, leczenie-naiwny dorosłych pacjentów na terapii. przed rozpoczęciem leczenia абакавиром, badanie na nosicielstwo genu hla-b*5701 allelu powinny być wykonane w dowolnej hiv-dodatnich pacjent, niezależnie od pochodzenia rasowego. Абакавир nie należy stosować u pacjentów, jak wiadomo, wożą na hla-b*5701 allelu.