Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - il virus dell'influenza degli antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi), inattivati) dei seguenti ceppi:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ceppo a/brisbane/10/2010, wild type)un/svizzera/9715293/2013 (h3n2) - ceppo(a/south australia/55/2014, wild type)b/phuket/3073/2013–ceppo b/utah/9/2014, wild type) - influenza, human; immunization - vaccini - profilassi dell'influenza per gli adulti, specialmente in quelli che corrono un maggior rischio di complicanze associate. optaflu dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

viatris healthcare limited - influenza, antigene purificato - influenza, antigene purificato

Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

seqirus s.r.l. - influenza, antigene purificato - influenza, antigene purificato

Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

emergent sales and marketing germany gmbh - antrax antigene - antrax antigene

Italija - talijanski - Ministero della Salute

intervet international b.v. - actinobacillus pleuropneumoniae, antigene omp, actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxi, actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxii, actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxiii - actinobacillus pleuropneumoniae, antigene omp - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxi - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxii - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxiii - 50 unita' di antigene, actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxi - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxii - nd unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxiii - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene omp - 50 unita' di antigene, actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxii - 0 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxi - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene omp - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxiii - 50 unita' di antigene, actinobacillus pleuropneumoniae-antigene apxii - 50 ua; actinobaci - actinobacillus/haemophilus

Italija - talijanski - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, antigene capsulare, mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, leucotossoide - mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, antigene capsulare - 345 unit? elisa; mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, leucotossoide - 200 unit? elisa, mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, antigene capsulare - 345 unit? elisa; mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, leucotossoide - 200 unit? elisa, mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; leucotossoide - 200 unit? elisa; mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; antigene capsulare - 345 unit? elisa, mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; leucotossoide - 200 unit? elisa; mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; antigene capsulare - 345 unit? elisa, mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; leucotossoide - nd ; mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; antigene capsulare - 545 unit? elisa, pasteurella haemolytica tipo a1 ceppo nl 1009 - 545 u. elisa - pasteurella

Italija - talijanski - Ministero della Salute

chemvet dk a/s - antigene apxii, actinobacillus pleuropneumoniae biotipo 2, antigene apxiii, antigene apxi, actinobacillus pleuropneumoniae sierotipo 9 - antigene apxii - nd u; antigene apxiii - nd u; antigene apxi - nd u; actinobacillus pleuropneumoniae biotipo 2 - nd u; actinobacillus pleuropneumoniae sierotipo 9 - nd u, antigene apxii - nd u; actinobacillus pleuropneumoniae biotipo 2 - nd u; antigene apxiii - nd u; antigene apxi - nd u; actinobacillus pleuropneumoniae sierotipo 9 - nd u, actinobacillus pleuropneumoniae biotipo 2 - nd u; actinobacillus pleuropneumoniae sierotipo 9 - nd u; antigene apxiii - nd u; antigene apxii - nd u; antigene apxi - nd u, antigene apxiii - nd u; antigene apxi - nd u; antigene apxii - nd u; actinobacillus pleuropneumoniae sierotipo 9 - nd u; actinobacillus pleuropneumoniae biotipo 2 - nd u - actinobacillus/haemophilus

Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

dynavax gmbh - antigene di superficie dell'epatite b. - epatite b - vaccini - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.

Švicarska - talijanski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (d-antigène), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (d-antigène), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (d-antigène), polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - sospensione iniettabile et lyophilisat - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (d-antigène) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (d-antigène) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (d-antigène) 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini b sulfas. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - non appena il 2 ° mese fino al 24 ° mese è andato, per l'immunizzazione attiva contro difterite, tetano, pertosse, poliomielite, haemophilus influenzae di tipo b - vaccini

Švicarska - talijanski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - hepatitidis b viri antigenum adnr - sospensione iniettabile - hepatitidis b viri antigenum adnr 40 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, borax, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg. - immunizzazione attiva contro l'epatite b, in caso di dialisi e prädialysepatienten, che abbiano compiuto il 19. anni - vaccini