Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oktal pharma d.o.o. sarajevo - amlodipin, atorvastatin, Периндоприл - filmom obložena tableta - 20 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 20 mg atorvastatina (što odgovara 21,64 mg atorvastatin kalcij trihidrata), 10 mg perindopril arginina (što odgovara 6,79 mg perindoprila) i 10 mg amlodipina (što odgovara 13,87 mg amlodipin besilata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oktal pharma d.o.o. sarajevo - amlodipin, atorvastatin, Периндоприл - filmom obložena tableta - 40 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 40 mg atorvastatina (što odgovara 43,28 mg atorvastatin kalcij trihidrata), 10 mg perindopril arginina (što odgovara 6,79 mg perindoprila) i 10 mg amlodipina (što odgovara 13,87 mg amlodipin besilata)

Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d.podgorica - metoksipolietilenglikol-epoetin beta - rastvor za injekciju - 50mcg/0.3ml

Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d.podgorica - metoksipolietilenglikol-epoetin beta - rastvor za injekciju - 75mcg/0.3ml

Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d.podgorica - metoksipolietilenglikol-epoetin beta - rastvor za injekciju - 100mcg/0.3ml

Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d. podgorica - metoksipolietilenglikol-epoetin beta - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 200mcg/0.3ml

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homeostaza kalcija - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - declizumaba - multipla skleroza - imunosupresivi - zinbryta je indicirana kod odraslih bolesnika za liječenje relapsnih oblika multiple skleroze (rms).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - алискирена, амлодипина - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - rasilamlo je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije odgovarajuće kontroliran sa lijekovima ili amlodipin koristiti samo.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemija, limfocitna, kronična, b-stanica - monoklonska protutijela - ranije леченным kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ): vlasnika u kombinaciji s хлорамбуцилом ili бендамустин indiciran za liječenje bolesnika s ХЛЛ, koji nije dobio pre tretmana i koji nemaju pravo na флударабин-terapija. ponavljanje ХЛЛ: vlasnik je navedeno u kombinaciji s флударабином i циклофосфаном za liječenje odraslih pacijenata s relaps ХЛЛ. Рефрактерным ХЛЛ: vlasnik je indiciran za liječenje ХЛЛ kod pacijenata koji резистентны na флударабина i алемтузумаб.