Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

riviera pharma & cosmetics gmbh, holzhackerstrasse 1, tulln, austrija - tekući ekstrakt iz mješavine biljnih droga pelinova zelen, korijen žutog srčanika, korijen ljekovite anđelike, mira, maslačkov korijen, podanak bijele kurkume, orahov list, iđirotov podanak, podanak uspravne petoprste, maruljina zelen, odoljenov korijen, kora cejlonskog cimetovca i kardamomov plod ekstrakcijsko otapalo: etanol 48% v/v - oralna otopina - urbroj: 100 ml oralne otopine sadrži 71,5 ml ekstrakta (kao tekući ekstrakt) (odgovara količini od 2,01 g mješavine biljnih droga) iz artemisia absinthium l., herba (pelinova zelen), gentiana lutea l., radix (korijen žutog srčanika), angelica archangelica l., radix (korijen ljekovite anđelike), commiphora molmol engler, gummi-resina (mira), taraxacum officinale weber ex wigg., radix (maslačkov korijen), curcuma zedoaria (christm.) roscoe, rhizoma (podanak bijele kurkume), juglans regia l., folium (orahov list), acorus calamus l., rhizoma (iđirotov podanak), potentilla erecta (l.) raeusch., rhizoma (podanak uspravne petoprste), marubium vulgare l., herba (maruljina zelen), valeriana officinalis l., radix (odoljenov korijen), cinnamomum verum j.s. presl, cortex (kora cejlonskog cimetovca), elettaria cardamomum (l.) maton, fructus (kardamomov plod). (66/180/328/367/260/294/260/38/50/32/54/54/27 mg) ekstrakcijsko otapalo: etanol 96,3 % v/v : voda (1:1). der 1: 33-37.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - irinotekan - koncentrat za otopinu za infuziju - 40 mg/2 ml - 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 20 mg irinotekanhidrohlorid, trihidrata (što odgovara 17,33 mg/ml irinotekana).

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - irinotekan - koncentrat za otopinu za infuziju - 100 mg/5 ml - 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 20 mg irinotekanhidrohlorid, trihidrata (što odgovara 17,33 mg/ml irinotekana).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte dokument s informacijama o proizvodu.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. insuman rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - robenacoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, coxibs - dogs; cats - mačke (tablete):za treatmentrelief bol i upale vezane s akutnim ili kroničnim bolestima mišićno-koštanog sustava. za umjereno smanjenje boli i upale povezane s ortopedskoj kirurgiji. psi (tablete):za liječenje boli i upale povezane s kroničnim osteoartritis. za liječenje boli i upale povezane s operacije mekih tkiva . mačke i psi (injekcija):za liječenje boli i upale povezane s ortopedskim i operacije mekih tkiva.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - drugi antineoplastični agensi - removab je indiciran za intraperitonealno liječenje malignih ascitesa u bolesnika s epcam-pozitivnim karcinomima gdje standardna terapija nije dostupna ili više nije izvediva.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - vargatef je indiciran u kombinaciji s docetakselom u liječenju odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim, metastatskim ili lokalno recidiva-malih stanica raka pluća (nsclc) ima histologiju adenokarcinoma tumor nakon prve linije kemoterapije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - hemoragija - svi ostali terapeutski proizvodi - praxbind je specifičan agent preokret za дабигатрана i navodi u odraslih pacijenata s Этексилат (дабигатран этексилат) pri brzom ukidanju ga антикоагулянтное akcija potrebno je:za hitne operacije/hitne procedure;u opasnim za život ili nekontroliranog krvarenja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fgk representative service gmbh - sufentanil - bol, postoperativna - anestetici - zalviso je indiciran za liječenje akutne umjerene do teške postoperativne boli u odraslih bolesnika.