Lekadol Combo 1000 mg/12,2 mg prašak za oralnu otopinu Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lekadol combo 1000 mg/12,2 mg prašak za oralnu otopinu

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - paracetamol fenilefrinklorid - prašak za oralnu otopinu - urbroj: jedna vrećica sadrži 1000 mg paracetamola i 12,2 mg fenilefrinklorida što odgovara 10 mg fenilefrina

Lekadol Combo 500 mg/12,2 mg prašak za oralnu otopinu Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lekadol combo 500 mg/12,2 mg prašak za oralnu otopinu

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - paracetamol fenilefrinklorid - prašak za oralnu otopinu - urbroj: jedna vrećica sadrži 500 mg paracetamola i 12,2 mg fenilefrinklorida što odgovara 10 mg fenilefrina

Activyl Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

activyl

intervet international bv - indoksakarb - ectoparasiticides za vanjsku primjenu, uključujući. insekticidi, indoxacarb - dogs; cats - liječenje i prevencija zaraze buha. za pse i mačke: liječenje i prevencija zaraze buha. veterinarski medicinski proizvod može se koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha. razvijanje stadija buha u neposrednom okruženju kućnih ljubimaca ubijeno je nakon kontakta s kućnim ljubimcima tretiranim s activylom.

CaniLeish Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum izlučuje izlučene proteine - immunologicals - psi - za aktivnu imunizaciju leishmania-negativnih pasa od šest mjeseci starosti kako bi se smanjio rizik za razvoj aktivne infekcije i kliničke bolesti nakon kontakta s leishmania infantum. učinkovitost cjepiva je dokazana kod pasa podvrgnutih višestrukoj ekspoziciji prirodnog parazita u zonama s visokim tlakom infekcije. početak imuniteta: 4 tjedna nakon primarnog cijepljenja. trajanje imuniteta: 1 godina nakon posljednjeg ponovnog cijepljenja.

Clomicalm Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clomicalm

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psychoanaleptics - psi - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Cortavance Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cortavance

virbac s.a. - hidrokortizon aceponat - kortikosteroidi, dermatološki pripravci - psi - za simptomatsko liječenje upalnih i prurijskih dermatoza kod pasa. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Easotic Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

easotic

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortikosteroidi i противоинфекционные u kombinaciji - psi - liječenje akutne vanjski otitis, oštar i pogoršanje рецидивирующего отита povezana s mikroorganizmima osjetljivim гентамицину i gljivice su osjetljivi na миконазол, posebno kvasca roda malassezia pachydermatis.

Inflacam Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

inflacam

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - mcloksikam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - psi: smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. da bi se smanjila sobu za intenzivnu njegu bol i upalu nakon ortopedskih i operacije mekih tkiva. mačke: smanjiti postoperativnu bol nakon ovariohysterectomije i manje operacije mekog tkiva. ublažavanje blage do umjerene postoperativni bol i upale nakon kirurške intervencije kod mačaka, e. ortoza i operacije mekih tkiva . olakšanje boli i upale kod akutne i kronične bolesti mišićno-koštanog sustava kod mačaka. stoka: za upotrebu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću antibiotsku terapiju kako bi se smanjili klinički znakovi. za korištenje kod proljeva u kombinaciji s oralnu регидрационной terapija za smanjenje kliničkih znakova kod teladi u roku od jednog tjedna, u dobi i mladi, ne-mliječne krave. za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. svinje: za uporabu u neinfektivnim poremećajima lokomotora kako bi se smanjili simptomi šupljine i upale. za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim mekim tkivom kao što je kastracija. konji: ublažavanje upale i ublažavanje boli u akutnim i kroničnim poremećajima mišićno-koštanog sustava. za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

Leucofeligen FeLV/RCP Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - živjeti panleucopenia virus mačke / парвовирусный + video mačke, virus ринотрахеита + video mačji калицивирус + инактивированный virus leukemije mačaka - mačke - za aktivnu imunizaciju mačaka od osam tjedana protiv: mačji kalicivirozu kako bi se smanjili klinički znakovi. mačji virusni ринотрахеит za smanjenje kliničkih znakova i izlučivanje virusa. mačke panleucopenije kako bi se spriječila leukopenija i smanjili klinički znakovi. mačje leukemije kako bi se spriječila uporna viremija i klinički znakovi povezane bolesti. početak imuniteta: 3 tjedna nakon primarne cijepljenja za komponente panleucopenije i leukemije i 4 tjedna nakon primarne cijepljenja za virusne komponente kalicivirusnih i rinotraheitisa. trajanje imuniteta: jedna godina nakon primarne cijepljenja za sve sastojke.

Leucogen Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

leucogen

virbac s.a. - pročišćenog p45 felv-envelope antigena - Инактивированные virusnih cjepiva, virus mačje leukemije, imunomodulatori za mačke, - mačke - aktivna imunizacija mačaka od osam tjedana protiv mačje leukemije radi sprečavanja perzistirajuće viremije i kliničkih znakova povezane bolesti.