Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - kolesku kiselinu - metabolizam, urođene pogreške - bile i jetrena terapija - Холевая kiselina ФГК indiciran za liječenje prirođenih pogrešaka primarnih žučnih kiselina sinteza, kod djece od jednog mjeseca za kontinuirano doživotno liječenje do punoljetnosti, uključuje sljedeće jedan ферментных grešaka:balzam 27-hidroksilaze (predstavljajući kao церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) deficit;2- (ili alfa-) methylacyl-koa racemase (protein amacr) deficit;kolesterol-7-alfa-hidroksilaze (cyp7a1) deficit.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemije - sredstva za modifikaciju lipida - primarni hiperkolesterolemija i mješovite dyslipidaemiapraluent prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемическая terapija kod bolesnika nisu uspjeli postići ldl kolesterol svrhu što переносимой doze statina ili samostalno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. utvrđeno атеросклеротические kardiovaskularne bolesti praluent prikazan kod odraslih pacijenata s utvrđenim атеросклеротическим srčanih i krvožilnih bolesti za smanjenje rizika od srčanih i krvožilnih bolesti smanjenjem razine ldl kolesterol, što je uz korekciju drugih faktora rizika:u kombinaciji s maksimalno переносимой doze statina s drugim гиполипидемическими liječenje ili kao монотерапию ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. prema rezultatima istraživanja u pogledu utjecaja na razinu ldl kolesterola, bolesti srca i ispitivanih skupina vidi odjeljak 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hipertenzija, plućna - antitrombotska sredstva - uptravi je indiciran za dugotrajno liječenje plućne arterijske hipertenzije (pah) u odraslih bolesnika s klasa (fc) ii-iii, ili kao kombinirana terapija u bolesnika s antagonist receptora endotelin (era) u i/ili je fosfodiesteraze tip 5 (pde-5) inhibitora, ili kao monoterapija u bolesnika koji nisu kandidati za ove terapije. učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući идиопатическую i nasljednih uh, uh, povezane s porazom vezivnog tkiva i uh svezi s popravkom, jednostavnih urođenih srčanih .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

therakind (europe) limited - metotreksat - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastična sredstva - u ревматологические i dermatološki diseasesactive reumatoidni artritis kod odraslih pacijenata. polyarthritic oblika aktivnog, teška juvenilni idiopatska artritisa (ЮИА) kod djece i adolescenata u dobi od 3 i više godina, kada je reakcija na nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar) je neadekvatna.. težak, tretman-тугоплавкий, isključivanje psorijaza, koji nije dovoljno odgovoriti na drugi oblici terapije, kao što su fototerapija, псоралена i uv zračenja (puva) terapija i retinoidi, i teška psorijatični artritis kod odraslih pacijenata. u oncologymaintenance liječenje akutnih лимфобластного leukemije (all) kod odraslih, djece i adolescenata u dobi od 3 i više godina.

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

zoetis b.v., podružnica zagreb za promidžbu, petra hektorovića 2, 10 000 zagreb, hrvatska - progesteron - umetak za rodnicu koji postupno otpušta djelatnu tvar - urogenitalni sustav i spolni homoni progesteroni, derivati pregnena, progesteron - goveda (krave i junice)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kiseline, эзетимиб - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za modifikaciju lipida - nustendi prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima u bolesnika nisu uspjeli postići ldl kolesterol svrhu što переносимой dozi statina uz ezetimibealone kod pacijenata koji su ili statinima laktoza ili za koga statinima kontraindicirano, i ne možete postići ldl kolesterol cilj эзетимибом sami,kod bolesnika već tretiraju s kombinacijom bempedoic kiseline i эзетимиб kao pojedinačne tablete sa ili bez statina.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju - 100 iu/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 1000 iu humanog koagulacijskog faktora viii (fviii); nakon rekonstitucije s 10 ml otapala sadrži 100 iu/ml faktora viii

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju - 200 iu/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 2000 iu humanog koagulacijskog faktora viii (fviii); nakon rekonstitucije s 10 ml otapala sadrži približno 200 iu/ml faktora viii

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju - 100 iu/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 250 iu humanog koagulacijskog faktora viii (fviii); nakon rekonstitucije s 2,5 ml otapala sadrži 100 iu/ml faktora viii