Bortezomib Actavis 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bortezomib actavis 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju

actavis group ptc ehf., dalshraun 1, hafnarfjoerdur, island - бортезомиб - prašak za otopinu za injekciju - 3,5 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 3,5 mg bortezomiba (u obliku estera boronatne kiseline i manitola)

Erlotinib Actavis 100 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

erlotinib actavis 100 mg filmom obložene tablete

actavis group ptc ehf., reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - erlotinibklorid - filmom obložena tableta - 100 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg erlotiniba (u obliku erlotinibklorida)

Erlotinib Actavis 25 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

erlotinib actavis 25 mg filmom obložene tablete

actavis group ptc ehf., reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - erlotinibklorid - filmom obložena tableta - 25 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg erlotiniba (u obliku erlotinibklorida)

Ivabradin Actavis 5 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ivabradin actavis 5 mg filmom obložene tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - ivabradinum - filmom obložena tableta - 5 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku klorida)

Ivabradin Actavis 7,5 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ivabradin actavis 7,5 mg filmom obložene tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - ivabradinum - filmom obložena tableta - 7,5 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku klorida)

Kodein/paracetamol Actavis 30 mg/500 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kodein/paracetamol actavis 30 mg/500 mg filmom obložene tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - fosfat codeini hemihydricus, paracetamol - filmom obložena tableta - 30 mg + 500 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg kodeinfosfat hemihidrata i 500 mg paracetamola

Kodein/paracetamol Actavis 60 mg/1000 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kodein/paracetamol actavis 60 mg/1000 mg filmom obložene tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - fosfat codeini hemihydricus, paracetamol - filmom obložena tableta - 60 mg + 1000 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg kodeinfosfat hemihidrata i 1000 mg paracetamola

Linezolid Actavis 2 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

linezolid actavis 2 mg/ml otopina za infuziju

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - linezolidum - otopina za infuziju - 2 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 2 mg linezolida

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Ezetimib/simvastatin Actavis 10 mg/10 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ezetimib/simvastatin actavis 10 mg/10 mg tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - ezetimibum, simvastatinum - tableta - 10 mg/10 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 10 mg ezetimiba i 10 mg simvastatina