Synthadon vet. Stungulyf, lausn 10 mg/ml Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

synthadon vet. stungulyf, lausn 10 mg/ml

le vet beheer b.v. - methadonum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Seroxat Filmuhúðuð tafla 20 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroxat filmuhúðuð tafla 20 mg

glaxosmithkline pharma a/s - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Seroxat Filmuhúðuð tafla 10 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroxat filmuhúðuð tafla 10 mg

glaxosmithkline pharma a/s - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Paxetin Filmuhúðuð tafla 20 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

paxetin filmuhúðuð tafla 20 mg

teva b.v.* - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Neofordex Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - dexametason - mergæxli - barksterar til almennrar notkunar - meðferð við mörgum mergæxli.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - fyrirbyggja atherothrombotic eventsclopidogrel er ætlað:fullorðinn sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu: ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með vítamín-k-mótlyf (vka) og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.