Enalapril Krka Tafla 5 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 5 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 5 mg

Microgyn Tafla Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

microgyn tafla

bayer ab* - levonorgestrelum inn; ethinylestradiolum inn - tafla

Enalapril Krka Tafla 20 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 20 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 20 mg

Enalapril Krka Tafla 10 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 10 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 10 mg

Enalapril Krka Tafla 2,5 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 2,5 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 2,5 mg

Íbúfen Filmuhúðuð tafla 200 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

íbúfen filmuhúðuð tafla 200 mg

teva b.v.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Íbúfen Filmuhúðuð tafla 400 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

íbúfen filmuhúðuð tafla 400 mg

teva b.v.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Íbúfen Filmuhúðuð tafla 600 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

íbúfen filmuhúðuð tafla 600 mg

teva b.v.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Avandia Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rósíglítazón - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - rósíglítazón er ætlað í meðferð tegund sykursýki 2:eitt og sér í sjúklingum (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða intoleranceas tvöfalda inntöku meðferð ásamt-kvarta, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta-sulphonylurea, aðeins í sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir sér með sulphonylureaas þrefaldur inntöku meðferð ásamt-sjúklingar og sulphonylurea, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð (sjá kafla 4.

Adcetris Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - Æxlishemjandi lyf - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.