Pantoprazol Pensa 40 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

pantoprazol pensa 40 mg

pensa pharma ab - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotablett - 40 mg

Pantoprazol Sandoz 40 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

pantoprazol sandoz 40 mg

sandoz - københavn - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotablett - 40 mg

Somac 40 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

somac 40 mg

takeda as - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotablett - 40 mg

Vermox 100 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

vermox 100 mg

mcneil sweden ab - mebendazol - tablett - 100 mg

Vermox 20 mg/ ml Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

vermox 20 mg/ ml

mcneil sweden ab - mebendazol - mikstur, suspensjon - 20 mg/ ml

Aptivus Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, er indikert for kombinert antiretroviral behandling av hiv-1-infeksjon i svært pretreated voksne og ungdom som er 12 år eller eldre med virus som er resistente mot flere proteasehemmere. aptivus bør bare brukes som en del av en aktiv kombinasjon antiretroviral diett hos pasienter med ingen andre terapeutiske valg. denne indikatoren er basert på resultatene av to fase-iii studier, utført i svært pretreated voksne pasienter (median antall 12 før antiretroviral agenter) med virus som er resistente mot proteasehemmere og av en fase ii-studie som undersøker farmakokinetikk, sikkerhet og effekt av aptivus i det meste behandling-erfarne ungdom pasienter i alderen 12 til 18 år. i de bestemmer seg for å starte behandling med aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. genotypic eller fenotypiske testing (når tilgjengelig) og behandling historie som bør styre bruken av aptivus. initiering av behandling bør ta hensyn til kombinasjoner av mutasjoner som kan ha negativ innvirkning på virologisk respons til aptivus, co-gis med lav dose ritonavir.

Busulfan Fresenius Kabi Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - alkylsulfonater - busulfan fresenius kabi etterfulgt av cyklofosfamid (bucy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. busulfan fresenius kabi etterfulgt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

Antabus 200 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

antabus 200 mg

teva b.v. - disulfiram - brusetablett - 200 mg

Fluorouracil Accord 50 mg/ ml Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

fluorouracil accord 50 mg/ ml

accord healthcare b.v. - fluorouracilnatrium - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Losec Mups 10 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

losec mups 10 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazolmagnesium - enterotablett - 10 mg