Antabus 200 mg

Država: Norveška

Jezik: norveški

Izvor: Statens legemiddelverk

Aktivni sastojci:

Disulfiram

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

N07BB01

INN (International ime):

Disulfiram

Doziranje:

200 mg

Farmaceutski oblik:

Brusetablett

Jedinice u paketu:

Boks av plast 100 stk

Tip recepta:

C

Status autorizacije:

Markedsført

Datum autorizacije:

2001-01-01

Uputa o lijeku

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
ANTABUS 200 MG BRUSETABLETTER
DISULFIRAM
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Antabus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Antabus
3.
Hvordan du bruker Antabus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Antabus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Antabus er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Antabus er et legemiddel til behandling av alkoholmisbruk. Antabus
forstyrrer kroppens omsetning av
alkohol ved å blokkere forbrenningen slik at det oppstår ubehag hvis
du inntar alkohol.
Antabus brukes som støtte i kombinasjon med rådgivning i
behandlingen av alkoholmisbruk. Det vil si
når alkoholforbruket enten er for stort og/eller man er kronisk
avhengig av alkohol.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Antabus
Bruk ikke Antabus dersom:
•
du er overfølsom (allergisk) overfor disulfiram eller noen av de
andre innholdsstoffene i Antabus
brusetabletter
•
du lider av en alvorlig psykisk sykdom (schizofreni, depresjon)
•
du lider av epilepsi
•
du lider av alvorlig hjerte-karsykdom
•
du har astma
•
du er gravid
•
du har inntatt alkohol
•
du har høyt blodtrykk
•
du har en alvorlig hjerneskade
Advarsler og forsiktighetsregl

Svojstava lijeka

1/5
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Antabus 200 mg brusetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 brusetablett inneholder 200 mg disulfiram.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Brusetabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Alkoholavhengighet. Antabus brukes som monoterapi eller som
støtteterapi, i tillegg til andre
terapiformer for pasienter med alkoholavhengighet.
Opprettholde avholdenhet fra alkohol. Behandlingen skal kombineres med
rådgivning
.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Antabus kan kun startes når alle spor av alkohol er
borte fra pasientens blod.
Behandling med Antabus må tilpasses individuelt for å motvirke
alkoholavhengighet.
En vanlig startdose er 200-400 mg 2-3 ganger i uken.
En vanlig vedlikeholdsdosering er 100-200 mg daglig eller 600-800 mg
to ganger i uken.
Noen pasienter kan trenge en større dose eller hyppigere dosering for
å motvirke sin
alkoholavhengighet.
Etter regelmessig bruk av Antabus i et individuelt fastsatt tidsrom og
oppnådd stopp av alkoholinntak,
kan noen pasienter gjenoppta behandling. Dette kan skje, med
kontinuerlig kontroll av leververdier (se
del 4.4.), i perioder da pasienten finner det vanskelig å kontrollere
trangen til å drikke.
Kan med fordel tas om kvelden på grunn av disulfirams sedative
egenskaper.
Ved alvorlig nedsatt leverfunksjon skal dosen nedsettes.
Brusetabletten oppløses i vann eller svelges som vanlige tabletter.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Schizofreni og depressive psykoser. Graviditet. Epilepsi. Manifest
hjertesvikt. Asthma bronchiale.
Alkoholinntak. Hypertensjon. Alvorlig organisk hjerneskade.
Overømfintlighet for innholdsstoffene.
Der henvises forøvrigt til avsnitt 4.5, "Interaksjoner".
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Forsiktighet må utvises hos pasienter med hjerte- og karlidelser,
kroniske lungesykdommer, hyper- og
hypotyreose, diabetes mellitus, hyperkolesterolemi, hypertoni og
leversykdom, men
disulfirambehandlingen må alltid vurderes mot skadevirkninger av
fortsatt al