Europska Unija -
slovački -
EMA (European Medicines Agency)
prozinc
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulins a analógy pre vstrekovanie, stredne-herectvo - cats; dogs - na liečbu diabetes mellitus u mačiek a psov dosiahnuť zníženie hyperglycaemia a zlepšenie spojené klinické príznaky.
Europska Unija -
slovački -
EMA (European Medicines Agency)
reconcile
forte healthcare limited - fluoxetín - psychoanaleptics - psy - ako pomoc pri liečbe oddelenie súvisiacimi s psychoaktívnymi látkami u psov sa prejavuje ničenia a nevhodné správanie (vocalisation a nevhodné odkaľovanie a / alebo močenie) a len v kombinácii s poruchami správania-modifikácia techniky.
Europska Unija -
slovački -
EMA (European Medicines Agency)
humira
abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresíva - pozrite si dokument s informáciami o produkte.
Europska Unija -
slovački -
EMA (European Medicines Agency)
tekturna
novartis europharm ltd. - aliskiren - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie.
Europska Unija -
slovački -
EMA (European Medicines Agency)
nuwiq
octapharma ab - simoctocog alfa - hemofília a - krvné faktory koagulácie - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou a (vrodená deficiencia faktora viii). nuwiq môžu byť použité pre všetky vekové skupiny.
Europska Unija -
slovački -
EMA (European Medicines Agency)
otezla
amgen europe bv - apremilastu - arthritis, psoriatic; psoriasis - imunosupresíva - psoriatická arthritisotezla, samostatne alebo v kombinácii s chorobou Úprava antirheumatic drugs (dmards), je indikovaná na liečbu aktívnej psoriatická artritída (psa) u dospelých pacientov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď alebo ktorí boli netolerantné na predchádzajúce dmard terapia. psoriasisotezla je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej chronickej ložiskovej psoriázy u dospelých pacientov, ktorí nereagovali na alebo ktorí majú kontraindikácie alebo netolerujú iné systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátom alebo psoralens a ultrafialové žiarenie-svetlo (puva).
Europska Unija -
slovački -
EMA (European Medicines Agency)
vihuma
octapharma ab - simoctocog alfa - hemofília a - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou a (vrodená deficiencia faktora viii). vihuma môžu byť použité pre všetky vekové skupiny.
Europska Unija -
slovački -
EMA (European Medicines Agency)
oxervate
dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratitída - oftalmologiká - liečba mierneho (perzistujúceho epiteliálneho defektu) alebo závažného (neuropatia keratitídy) u dospelých.
Slovačka -
slovački -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
haemate p 1000 iu fviii:c/2400 iu vwf:rco
csl behring gmbh, nemecko - koagulačný faktor viii a von willebrandov faktor v kombinácii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Slovačka -
slovački -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
haemate p 500 iu fviii:c/1200 iu vwf:rco
csl behring gmbh, nemecko - koagulačný faktor viii a von willebrandov faktor v kombinácii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)