Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. em pacientes adultos, para ajudar a diferenciar provável demência com corpos de lewy da doença de alzheimer.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - epoetina theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - outras preparações antianemic - tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal crônica em pacientes adultos. tratamento de anemia sintomática em adultos, o câncer de pacientes com não-mielóides a receber quimioterapia de neoplasias malignas.

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ratiopharm gmbh - epoetina theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - outras preparações antianemic - tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal crônica em pacientes adultos. tratamento de anemia sintomática em adultos, o câncer de pacientes com não-mielóides a receber quimioterapia de neoplasias malignas.

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - spinosad - outros ectoparasiticides para uso sistémico - dogs; cats - tratamento e prevenção de infestações de pulgas (ctenocephalides felis). o efeito preventivo contra reinfestações é resultado da atividade adulticida e da redução na produção de ovos e persiste por até 4 semanas após uma única administração do produto. o medicamento veterinário pode ser utilizado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle da dermatite alérgica às pulgas (fad).

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic induzida equinos alogênico de sangue periférico derivadas de células-tronco mesenquimais - outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético - cavalos - redução de leve a moderada recorrente claudicação associada a não-séptico inflamação comum em cavalos.

Brazil - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

biolab sanus farmacÊutica ltda - pantotenato de cÁlcio, cistina, nitrato de tiamina, levedura, queratina, Ácido aminobenzÓico - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacinas - infanrix hexa é indicado para a vacinação primária e de reforço de bebês contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a hepatite b, a poliomielite e a doença causada por haemophilus influenzae tipo-b.

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacina - antibacterianos para uso sistémico, fluoroquinolonas - dogs; cats - dogstreatment de:infecções de feridas causadas por estirpes susceptíveis de staphylococcus intermedius grupo (incluindo s. pseudintermedius);superficial e profunda da lesão causada por estirpes susceptíveis de staphylococcus intermedius grupo (incluindo s. pseudintermedius);urinária aguda do tracto infecções causadas por cepas suscetíveis de escherichia coli e staphylococcus intermedius grupo (incluindo s. pseudintermedius);como tratamento adjuvante para mecânico ou cirúrgico, terapia periodontal no tratamento de infecções graves de gengiva e os tecidos periodontais, causadas por estirpes susceptíveis de organismos anaeróbicos, por exemplo porphyromonas spp. e prevotella spp. catstreatment de infecções agudas do trato respiratório superior causadas por estirpes susceptíveis de pasteurella multocida, escherichia coli e staphylococcus intermedius grupo (incluindo s. pseudintermedius).

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - a ribavirina - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - ribavirin biopartners é indicado para o tratamento da infecção crônica contra vírus da hepatite c (vhc) em adultos, crianças de três anos de idade e mais velhos e adolescentes e deve ser usado somente como parte de um regime combinado com interferão alfa-2b. a monoterapia com ribavirina não deve ser utilizada. não há informações de segurança ou eficácia sobre o uso de ribavirina com outras formas de interferão (i. não alfa-2b). ingênua patientsadult patientsribavirin biopartners é indicado, em combinação com o interferão alfa-2b, para o tratamento de pacientes adultos com todos os tipos de hepatite crônica c, exceto o genótipo 1, não tratados previamente, sem descompensação hepática, com níveis elevados de alanina aminotransferase (alt), que são positivos para hepatite viral c o ácido ribonucleico (arn do vhc) (ver secção 4,. 4)crianças de três anos de idade e mais velhos e adolescentsribavirin biopartners destina-se para uso, em uma combinação de tratamento com interferon alfa-2b, para o tratamento de crianças de três anos de idade e mais velhas e adolescentes, que têm todos os tipos de hepatite crônica c, exceto o genótipo 1, não tratados previamente, sem descompensação hepática, e que são positivo para hcv-rna. quando tomar a decisão de não adiar o tratamento até a idade adulta, é importante considerar que a terapia de combinação induziu uma inibição do crescimento. a reversibilidade da inibição do crescimento é incerto. a decisão de tratamento deve ser feita em uma base de caso a caso (ver secção 4,. anterior-tratamento de falha de patientsadult patientsribavirin biopartners é indicado, em combinação com o interferão alfa-2b, para o tratamento de doentes adultos com hepatite c crónica, que já respondeu (com normalização da alt no final do tratamento), interferon alfa monoterapia, mas que, posteriormente, recaiu (consulte a secção 5.

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fairmed healthcare gmbh - telmisartan - comprimido - 20 mg - telmisartan 20 mg - telmisartan - genérico - duração do tratamento: longa duração